Nintedanib Ethanesulfonate Salt

N° de catalogueS5234 Lot:S523403

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Données techniques

Formule

C31H33N5O4.C2H6O3S
Poids moléculaire 649.76 N° CAS 656247-18-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (153.9 mM)
Water (chauffé au bain-marie à 50 °C) 10 mg/mL (15.39 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Nintedanib (Intedanib, BIBF 1120) est un inhibiteur de petite molécule de tyrosine-kinase avec un IC50 de 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM et 59 nM/65 nM pour VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 et PDGFRα/β, respectivement.
Cibles
VEGFR2
(Cell-free assay)		 VEGFR3
(Cell-free assay)		 VEGFR1
(Cell-free assay)		 FGFR2
(Cell-free assay)		 PDGFRα
(Cell-free assay)		 Voir plus
13 nM 13 nM 34 nM 37 nM 59 nM

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18559524/

De Selleck Nintedanib Ethanesulfonate Salt A été cité par 17 Publications

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Blockade of the pro-fibrotic reaction mediated by the miR-143/-145 cluster enhances the responses to targeted therapy in melanoma [ EMBO Mol Med, 2022, 14(3):e15295] PubMed: 35156321
FOXA1 prevents nutrients deprivation induced autophagic cell death through inducing loss of imprinting of IGF2 in lung adenocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13(8):711] PubMed: 35974000
Impairment of the Retinal Endothelial Cell Barrier Induced by Long-Term Treatment with VEGF-A165 No Longer Depends on the Growth Factor's Presence [ Biomolecules, 2022, 12(5)734] PubMed: 35625661
Beovu, but not Lucentis impairs the function of the barrier formed by retinal endothelial cells in vitro [ Sci Rep, 2022, 12(1):12493] PubMed: 35864147
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