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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Nelfinavir Mesylate est un puissant inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 2 nM.
Cibles
HIV protease (Cell-free assay)
2 nM(Ki)
In Vivo
Les études in vivo indiquent que l'AG1343 est bien absorbé par voie orale chez diverses espèces et possède des propriétés pharmacocinétiques favorables chez l'homme. L'enquête initiale sur le composé chez des rats nourris a indiqué une biodisponibilité orale de 43 %. En revanche, la biodisponibilité orale était significativement réduite chez les rats à jeun à 29 %. Le Nelfinavir a démontré une biodisponibilité orale significative dans une gamme d'espèces, y compris les chiens (47 %), les marmousets (17 %) et les singes cynomolgus (26 %). Il a une longue demi-vie plasmatique après administration orale, ce qui est probablement dû à une combinaison de dissolution et d'absorption lentes. le nelfinavir est bien absorbé chez l'homme, en particulier lorsqu'il est administré avec de la nourriture, et possède des effets secondaires minimes et facilement gérables.
De Selleck Nelfinavir Mesylate A été cité par 19 Publications
'Nelfinavir sensitizes a clinically relevant chemo-radioresistant cervical cancer in-vitro model by targeting the AKT-USP15/USP11-HPV16 E6/E7 axis
[ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987]
Co-administration of Favipiravir and the Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Reduces SARS-CoV-2 Replication in the Lungs of the Syrian Hamster Model
[ mBio, 2022, 13(1):e0304421]
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients
[ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213]
Drug target inference by mining transcriptional data using a novel graph convolutional network framework
[ Protein Cell, 2021, 10.1007/s13238-021-00885-0]
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