Mometasone furoate

Mometasone furoate supprime efficacement la production de cytokines, y compris l'interleukine (IL)-4, l'IL-5 et l'interféron-gamma dans les cellules T CD4+ humaines stimulées par l'anti-CD3. Ce composé inhibe efficacement l'activation des cellules Th, y compris les cellules Th de type 2 (Th2) dans les ganglions lymphatiques drainants, ce qui conduit à la suppression de la réponse IgE. [1]

Mometasone furoate provoque une diminution des cas de frottement nasal et une inhibition de cette réponse est observée pendant la période de traitement chez les rats. [2] Ce composé (3 mg/kg) inhibe l'augmentation de la sensibilité des voies respiratoires à la méthacholine aérosolisée à la dose la plus élevée testée chez la souris. Administré une heure après le dernier défi allergénique, il inhibe de manière dose-dépendante l'augmentation de Penh induite par l'allergène avec une perte de puissance environ 10 fois moindre par rapport au programme de traitement pré-défi. [3] Ce produit chimique (0.02%) et le propionate de fluticasone (0.1%) inhibent significativement l'augmentation du frottement nasal induit par l'antigène même 6 heures après l'application topique, indiquant que les deux médicaments ont un effet durable. [4] Il inhibe de manière dose-dépendante les nombres élevés d'éosinophiles dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire et les tissus pulmonaires de souris sensibilisées et soumises à un défi à l'ovalbumine. Ce composé (33 mg/kg) réduit le pourcentage de cellules T-auxiliaires CD44+ (cellules activées/mémoire) aux niveaux observés chez les souris non sensibilisées et soumises à un défi à l'ovalbumine. [5]