Données techniques
| Formule | C27H34N2O7.HCl |
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| Poids moléculaire | 535.03 | N° CAS | 82586-52-5 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 20 mg/mL (37.38 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Moexipril HCl (RS-10085) est un puissant inhibiteur non sulfhydryle oralement actif de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque congestive. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | Le Moexipril réduit de manière dose-dépendante le pourcentage de neurones endommagés, ainsi que la production d'espèces réactives de l'oxygène mitochondriales induites par le glutamate, la staurosporine ou le Fe2+/3+. Le Moexipril et l'énalapril atténuent l'apoptose neuronale induite par la staurosporine, comme déterminé par la coloration nucléaire au Hoechst 33258. | ||
| In Vivo | Le Moexipril (0,3 mg/kg) réduit significativement les lésions cérébrales après une ischémie focale par rapport aux souris témoins. Le Moexipril (0,01 mg/kg) est capable de réduire le volume de l'infarctus dans le modèle de rat après une ischémie cérébrale focale. Le Moexipril réduit la pression artérielle après la première semaine de traitement mais n'a aucun effet apparent sur la métaphyse tibiale proximale ou la diaphyse tibiale chez les rats spontanément hypertendus (SHR) ovariectomisés (OVX). Le Moexipril combiné à l'hydrochlorothiazide (HCTZ) présente un effet hypotenseur beaucoup plus puissant et a le même effet sur la masse osseuse et les points d'extrémité dynamiques que le HCTZ seul. Le Moexiprilat présente une puissance inhibitrice plus élevée que l'énalaprilat contre l'ACE plasmatique et l'ACE purifiée des poumons de lapin. Le Moexipril (0,1-30 mg/kg/jour) abaisse la pression artérielle et inhibe différentiellement l'activité de l'ACE dans le plasma, les poumons, l'aorte, le cœur et les reins de manière dose-dépendante. Le Moexipril (10 mg/kg/jour) entraîne des diminutions comparables de la pression artérielle, une inhibition de l'ACE plasmatique et une réduction de l'angiotensinogène plasmatique, ainsi qu'une atténuation similaire des réponses pressoriques à l'angiotensine I et une potentialisation des réponses dépressoriques à la bradykinine. |
Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Moexipril HCl A été cité par 1 Publication
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
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