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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
3.800mg/ml
(9.87mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 76 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
ML264 (CID-51003603), un inhibiteur s
électif du facteur 5 de type kruppel (KLF5), inhibe puissamment la croissance du cancer colorectal.
Cibles
KLF5 (Cell-based assay for proliferation of DLD-1 cells)
29 nM
In vitro
ML264 arr
ête puissamment la viabilité des DLD-1 (IC50 = 29 nM) avec un effet maximal
élev
(>90%). Les cellules DLD-1 sont des cellules d'ad
énocarcinome colorectal humain. Ce compos
a
également des effets significatifs
des doses submicromolaires sur d'autres types de cellules, y compris HCT116 (carcinome colorectal humain), HT29 (ad
énocarcinome colorectal humain) et SW620 (ad
énocarcinome colorectal humain). La cible anti-IEC-6 (une lign
de cellules
ith
iales intestinales de rat non transform
) est largement non affect
, avec une inhibition inf
rieure
50%
la dose la plus
lev
.Ce compos
inhibe puissamment la prolif
ration des cellules de CCR in vitro par des modifications du profil du cycle cellulaire.
In Vivo
Dans un mod
le de souris x
nogreffe
tabli de cancer du c
l
ne, ML264 inhibe efficacement la croissance de la tumeur dans les cinq jours suivant le traitement. Cet effet est caus
par une r
duction significative de la prolif
ration et que ce compos
inhibe puissamment l'expression de KLF5 et d'EGR1, un activateur transcriptionnel de KLF5.
For cell proliferation experiments, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM ML264 or with vehicle (DMSO). Live cells are collected at 24, 48 and 72 hours post treatment and their numbers are determined by counting using a Coulter counter; In MTS assay, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM this compound or with vehicle (DMSO). After 24, 48, and 72 hours of incubations, 20 μL of MTS solution is added to each well and an analysis is performed according to the manufacturer's protocol.
Krüppel-like factor 5 promotes the progression of oral squamous cell carcinoma via the baculoviral IAP repeat containing 5 gene
[ Ann Transl Med, 2022, 10(18):969]
Oxidative Stress-Induced Hypermethylation of KLF5 Promoter Mediated by DNMT3B Impairs Osteogenesis by Diminishing the Interaction with β-Catenin
[ Antioxid Redox Signal, 2021, 10.1089/ars.2020.8200]
Nucleotide variation in histone H2BL drives crossalk of histone modification and promotes tumour cell proliferation by upregulating c-Myc
[ Life Sci, 2021, 271:119127]
Long intergenic noncoding RNA 00908 promotes proliferation and inhibits apoptosis of colorectal cancer cells by regulating KLF5 expression
[ J Cell Physiol, 2021, 236(2):889-899]
Demethylation of G-Protein-Coupled Receptor 151 Promoter Facilitates the Binding of Krüppel-Like Factor 5 and Enhances Neuropathic Pain after Nerve Injury in Mice
[ J Neurosci, 2018, 38(49):10535-10551]
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