Mitoxantrone

N° de catalogueS1889 Lot:S188903

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Données techniques

Formule

C22H28N4O6
Poids moléculaire 444.48 N° CAS 65271-80-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 88 mg/mL (197.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Mitoxantrone est un inhibiteur de la Topoisomerase de type II avec une IC50 de 2,0 μM et 0,42 mM pour les cellules HepG2 et MCF-7/wt, respectivement.
Cibles
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro La Mitoxantrone induit une fragmentation de l'ADN et le clivage protéolytique de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), un marqueur de l'activation des caspases, chez tous les patients étudiés, démontrant que l'effet cytotoxique de la Mitoxantrone est dû à l'induction de l'apoptose. Ce composé active le NFkappaB et stimule la dégradation de l'IkappaBalpha dans la lignée cellulaire de leucémie promyélocytaire HL60 mais pas dans les cellules variantes, les cellules HL60/MX2, qui sont dépourvues de l'isoforme bêta de la Topoisomerase II et expriment une isoforme alpha tronquée qui entraîne une distribution subcellulaire altérée. Il inhibe la prolifération des PBMC activées, des lymphocytes B ou des lignées cellulaires T spécifiques de l'antigène (TCL) stimulées sur des cellules présentant l'antigène (APC) de manière dose-dépendante. Ce produit chimique induit l'apoptose des PBMC, des monocytes et des DC à faibles concentrations, tandis que des doses plus élevées provoquent la lyse cellulaire.
In Vivo La Mitoxantrone diminue transitoirement le taux de croissance des xénogreffes HID chez la souris, mais n'affecte pas celui des xénogreffes PAC120. Ce composé entraîne la sévérité des lésions cardiaques ainsi que la néphropathie et la toxicité intestinale chez les rats spontanément hypertendus. Ce produit chimique et le fer(III) forment un complexe fort 2:1, dans lequel il peut agir comme un ligand tridentate.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450803/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16171875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12686819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9299365/

Validation du produit par le client

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

Données de [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

De Selleck Mitoxantrone A été cité par 8 Publications

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A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Probing the interactions of mitoxantrone with biomimetic membranes with electrochemical and spectroscopic techniques. [Nieciecka D, et al. Electrochimica Acta, 2015, 10.1016/j.electacta.2015.02.223]

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