Données techniques
| Formule | C10H21NO4 |
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| Poids moléculaire | 219.28 | N° CAS | 72599-27-0 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||
| Water | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (100.32 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Miglustat (Zavesca, N-butyldeoxynojirimycine, OGT 918) est un inhibiteur de la céramide glucosyltransférase administré par voie orale qui prévient l'accumulation lysosomale de glucocérébroside. |
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| Cibles |
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| In vitro | Les cellules HCT116 et Lovo montrent une croissance réduite des microsphères tumorales avec un retard de croissance prononcé des sphéroïdes de cellules Lovo à de faibles concentrations de Miglustat. Une élévation marquée de la SM et de la PC est observée dans les cellules Lovo traitées avec ce composé. |
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| In Vivo | Ce traitement par composé de souris Mcoln1−/− retarde avec succès les altérations de la coordination motrice médiatisée par le cervelet, la mort des cellules de Purkinje et la microgliose cérébelleuse. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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