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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
30.000mg/ml
(126.72mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
La Medetomidine est un agoniste sélectif des récepteurs α2-adrénergiques, avec un Ki de 1,08 nM, présentant une sélectivité 1620 fois supérieure aux récepteurs α1-adrénergiques.
Cibles
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro
La Medetomidine est un agoniste sélectif des récepteurs α2-adrénergiques, avec un Ki de 1,08 nM, présentant une sélectivité 1620 fois supérieure aux récepteurs α1-adrénergiques, et ayant une liaison très faible ou nulle à d'autres récepteurs de neurotransmetteurs.
In Vivo
Chez les rats anesthésiés, la Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induit une réduction dose-dépendante et relativement brève de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque. Chez le rat décérébré, la Medetomidine montre des effets vasopresseurs (PD50 1,7 μg/kg) et sympatho-inhibiteurs (ID50 1,6 μg/kg) très puissants sans affecter la fréquence cardiaque basale. La Medetomidine induit une sédation dose-dépendante, qui à fortes doses (>100μg/kg) inclut la perte du réflexe de redressement et l'hypothermie. La Medetomidine induit une diminution du taux de renouvellement des amines biogènes dans le cerveau, inhibe le renouvellement de la norépinéphrine (NE) de manière dose-dépendante, inhibe le renouvellement de la dopamine cérébrale à fortes doses, diminue le renouvellement de la sérotonine.
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La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.
