Liquiritigenin

N° de catalogueS3929 Lot:S392903

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Données techniques

Formule

C15H12O4

Poids moléculaire 256.25 N° CAS 578-86-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

2.550mg/ml (9.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 51 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.300mg/ml (1.17mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone), le composé œstrogénique le plus actif de la racine de Glycyrrhizae uralensis Fisch, se lie sélectivement à ERβ avec une valeur IC50 de 7,5 μM et active plusieurs éléments régulateurs de ER et gènes cibles natifs avec Erβ mais pas ERα.
Cibles
ERβ VEGF
In vitro Les cellules ostéoblastiques murines MC3T3-E1 traitées à la Liquiritigenin montrent une activité phosphatase alcaline accrue et une phosphorylation améliorée de Smad1/5 par rapport aux cellules non traitées. De plus, ce composé inhibe la différenciation des ostéoclastes et leur activité de résorption osseuse en diminuant légèrement la phosphorylation de la kinase régulée par le signal extracellulaire, de la c-Jun N-terminale kinase et de l'inhibiteur du facteur nucléaire kappa B-α ; cependant, la phosphorylation d'Akt et de p38 augmente légèrement dans les ostéoclastes dérivés de la moelle osseuse. Les niveaux d'expression des protéines marqueurs des ostéoclastes, le facteur nucléaire cytoplasmique-1 des lymphocytes T activés, Src et la cathepsine K diminuent. Ce produit chimique exerce les effets pharmacologiques suivants : croissance cellulaire accrue, activité phosphatase alcaline accrue, promotion de la synthèse du collagène et minéralisation des cellules ostéoblastiques MC3T3-E1. Il inhibe l'expression de HIF-1α et de VEGF induite par le sérum via la voie de signalisation AKT/mTOR-p70S6K dans les cellules HeLa.
In Vivo La Liquiritigenin inhibe la croissance des tumeurs chez des souris nues provenant de la lignée cellulaire de cancer du col de l'utérus humain HeLa, et réduit l'angiogenèse de manière dose-dépendante. Ce composé réduit efficacement les niveaux de cytokines pro-inflammatoires et les expressions de p-p65NF-κB et p-IκBα. De plus, son préconditionnement pourrait réguler à la baisse le temps d'immobilité dans le test de suspension caudale (TST), le test de nage forcée (FST) et réguler à la hausse les contenus de BDNF et TrkB dans l'hippocampe. Ainsi, ce produit chimique a une activité antidépressive qui pourrait être attribuée à sa propriété anti-inflammatoire et à la voie de signalisation BDNF/TrkB.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Murine osteoblastic MC3T3-E1 cells

  • Concentrations

    0-100 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    Cells seeded in 96-well cell culture plates are incubated with the Cell Counting Kit-8 for 1 h, and then the absorbance at 450nm is measured with a microplate reader.

Étude animale :[3]
  • Modèles animaux

    nude BALB/c mice.

  • Dosages

    10, 20, 40 mg/kg

  • Administration

    intragastrically

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26172226/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18177995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22692244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27107388/

De Selleck Liquiritigenin A été cité par 2 Publications

The SIRT1/Nrf2 signaling pathway mediates the anti-pulmonary fibrosis effect of liquiritigenin [ Chin Med, 2024, 19(1):12] PubMed: 38238857
Liquiritigenin attenuates isoprenaline‑induced myocardial fibrosis in mice through the TGF‑β1/Smad2 and AKT/ERK signaling pathways [ Mol Med Rep, 2021, 24(4)686] PubMed: 34328199

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