Données techniques
| Formule | C10H18O |
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| Poids moléculaire | 154.25 | N° CAS | 78-70-6 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Activité biologique
| Description | Le Linalool (Phantol), un composé monoterpénique communément présent comme composant majeur des huiles essentielles de plusieurs espèces aromatiques, est un antagoniste compétitif des récepteurs NMDA. | |||||
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| Cibles |
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| In vitro | Le Linalool présente un bon effet cytotoxique sur les cellules U937 et HeLa, avec une valeur IC50 de 2,59 et 11,02 μM, respectivement. Ce composé inhibe la croissance de diverses cellules cancéreuses humaines en provoquant la mort cellulaire apoptotique. Il peut induire l'arrêt du cycle cellulaire des cellules U937 en phase G0/G1, tandis que les cellules HeLa s'arrêtent en phase G2/M, et sa fonction facilite l'expression de p53, p21, p27, p16 et p18 (CDKI) et la non-expression de l'activité CDK. Ce produit chimique supprime de manière non sélective les courants voltage-dépendants dans les neurones sensoriels de triton et les cellules de Purkinje du cervelet de rat. | |||||
| In Vivo | Le Linalool (i.p. 10-200 mg/kg ; p.o., 5-100 mg/kg) montre une activité antinociceptive significative contre la douleur induite par le glutamate chez la souris, possiblement par des mécanismes opérant via les récepteurs ionotropes au glutamate, à savoir AMPA, NMDA et kainate, mais pas via les récepteurs métabotropes. Ce composé (50-150 mg/kg, s.c.) montre une activité antinociceptive dans les tests au formol et de la plaque chauffante. Cet effet est médié par les récepteurs NMDA, la dopamine opioïde D2, les récepteurs muscariniques M2 et les canaux KATP. Cette substance chimique (doses de 50 et 100 mg/kg) altère l'acquisition de la mémoire à long terme, mais pas l'acquisition de la mémoire à court terme, dans la tâche de reconnaissance d'objets chez les rats. | |||||
| Densité | 0.87 g/mL at 25 °C | |||||
Protocole (de référence)
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| Étude animale : |
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Références
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