Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium

N° de catalogueS3747 Lot:S374702

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Données techniques

Formule

C15H10I4NO4.Na

Poids moléculaire 798.85 N° CAS 55-03-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (125.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium est la principale hormone dérivée de la glande thyroïde. C'est l'agoniste des récepteurs Thyroid hormone receptor alpha et beta.
In vitro La lévothyroxine peut réguler positivement l'expression de l'ARNm et de la protéine P-gp dans les cellules LS180 et peut produire le même effet dans les cellules Caco-2, qui manquent relativement de PXR. Elle n'affecte pas l'expression du CYP3A4 dans aucune des deux lignées cellulaires.
In Vivo La lévothyroxine est une hormone T4 synthétique qui est biochimiquement et physiologiquement indiscernable de l'hormone naturelle, et elle est administrée lorsque le corps est déficient en hormone naturelle. Son principal site d'absorption est l'intestin grêle, plus spécifiquement le duodénum, le jéjunum et l'iléon. Très peu est absorbé dans l'estomac. La biodisponibilité est d'environ 70-80 % chez une personne euthyroïdienne et peut être légèrement plus élevée chez les patients hyperthyroïdiens. L'absorption de la lévothyroxine semble être influencée par le pH gastrique. Tmax = 2-3 heures et la demi-vie T1/2 est de 6,2 et 7,5 jours chez les patients euthyroïdiens et hypothyroïdiens, respectivement. Les hormones T4 sont connues pour moduler l'expression des canaux ioniques, des pompes et des protéines contractiles régulatrices. Le traitement par T4 induit une augmentation dose-dépendante de la durée des contractions. Des schémas de contraction utérine anormaux sont induits par le traitement par T4.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    LS180V cells

  • Concentrations

    100 nM and 100 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    LS180V cells are induced for 72 h with two different concentrations of l-T4: 100 nM and 100 μM.

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats

  • Dosages

    20 μg/kg/day and 100 μg/kg/day

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15258100/
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214623714000374
  • http://www.touchendocrinology.com/articles/review-pharmacokinetics-levothyroxine-treatment-hypothyroidism/page/3/0

De Selleck Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium A été cité par 1 Publication

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092

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