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In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
La lévocétirizine (Xyzal, (-)-Cétirizine) est l'énantiomère R actif de la cétirizine et représente un nouvel antagoniste histamine H1 de deuxième génération.
Cibles
H1 receptor
In vitro
La lévocétirizine est un antihistaminique sélectif qui agit via le récepteur H1. La lévocétirizine inhibe la migration transendothéliale des éosinophiles induite par l'éotaxine à travers des monocouches de cellules endothéliales microvasculaires dermiques ou pulmonaires humaines in vitro. Le médicament inhibe également l'adhésion des éosinophiles stimulée par le facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF) et au repos à la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 (VCAM-1), la production d'éotaxine par les cellules endothéliales et l'ICAM-1, ainsi que l'expression de la classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) par les kératinocytes stimulés par l'interféron (IFN)-γ.
In Vivo
In vivo, la lévocétirizine présente une absorption rapide et une biodisponibilité élevée, un faible potentiel d'interactions médicamenteuses, une faible distribution volumique et une absence d'effets sur la cognition, la fonction psychomotrice ou le système cardiovasculaire. La lévocétirizine améliore la fonction rénale chez le rat diabétique. Elle atténue les niveaux rénaux élevés de TNF-α et de TGF-β1, améliore le stress oxydatif rénal et restaure la biodisponibilité du NO dans le rein diabétique. La lévocétirizine exerce des effets vasculoprotecteurs et rénoprotecteurs dans le diabète expérimental.
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