Ledipasvir (GS5885)

N° de catalogueS7579 Lot:S757902

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Données techniques

Formule

C49H54F2N8O6
Poids moléculaire 889.0 N° CAS 1256388-51-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (112.48 mM)
Ethanol 100 mg/mL (112.48 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Ledipasvir (GS5885) est un inhibiteur de l'HCV NS5A polymérase, utilisé pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.
Cibles
HCV

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24320933/

Validation du produit par le client

(C) Impact of HCV clearance by DAA treatment on the Nrf2 nuclear translocation. HCV infected Huh-7.5 cells day 12 were given two rounds of antiviral treatment with IFN-α, sofosbuvir, ledipasvir or combination of sofosbuvir plus ledipasvir. After 72 hours, cells were split, and then treated again with the same antiviral agent. After two rounds of antiviral treatment, the expressions of HCV core and pNrf2 were measured by immunostaining.

Données de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):9223 ]

De Selleck Ledipasvir (GS5885) A été cité par 7 Publications

Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846
Hepatic Stress Response in HCV Infection Promotes STAT3-Mediated Inhibition of HNF4A-miR-122 Feedback Loop in Liver Fibrosis and Cancer Progression [ Cancers (Basel), 2019, 11(10)E1407] PubMed: 31547152
Estimating efflux transporter-mediated disposition of molecules beyond the rule of five (bRo5) using transporter gene knockout rats. [ Biol Pharm Bull, 2019, 10.1248/bpb.b19-00641] PubMed: 31685755
HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. [ Sci Rep, 2018, 8(1):12469] PubMed: 30127498
Oligonucleotide-Lipid Conjugates Forming G-Quadruplex Structures Are Potent and Pangenotypic Hepatitis C Virus Entry Inhibitors In Vitro and Ex Vivo [ Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(5)e02354-16] PubMed: 28193659
Activation of PERK-Nrf2 oncogenic signaling promotes Mdm2-mediated Rb degradation in persistently infected HCV culture. [Aydin Y, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):9223] PubMed: 28835697
Manipulation of both virus- and cell-specific factors is required for robust transient replication of a hepatitis C virus genotype 3a sub-genomic replicon. [ J Gen Virol, 2017, 98(10):2495-2506] PubMed: 28984238

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