Latanoprost

N° de catalogueS4709 Lot:S470904

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Données techniques

Formule

C26H40O5

Poids moléculaire 432.59 N° CAS 130209-82-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (201.11 mM)
Ethanol 87 mg/mL (201.11 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

4.350mg/ml (10.06mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

4.350mg/ml (10.06mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Latanoprost (Xalatan, PhXA41) est un analogue de la prostaglandine F2alpha et un agoniste sélectif du prostanoid selective FP receptor avec un effet hypertenseur oculaire. Ce composé augmente le flux uvéoscléral et réduit ainsi la pression intraoculaire.
Cibles
retinoid X receptor α PGF-prostanoid receptor
In vitro Latanoprost a fonctionné à la fois comme un activateur indirect de la protéine kinase activée par l'AMP et un antagoniste sélectif du récepteur X des rétinoïdes α (RXRα) capable d'antagoniser sélectivement la transcription d'un hétérodimère RXRα/récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes. Ce composé a induit une anomalie morphologique et une diminution de la viabilité des cellules HCS in vitro. Il induit l'arrêt du cycle cellulaire des cellules HCS. Ce produit chimique induit des changements anormaux de la membrane plasmatique, une fragmentation de l'ADN et une anomalie ultrastructurale des cellules HCS. L'activation des caspases dans les cellules HCS est également activée par le traitement avec ce composé. Il induit une perturbation du MTP et des changements quantitatifs des régulateurs pro-apoptotiques associés aux mitochondries dans les cellules HCS. Ce composé est efficace pour inhiber l'adipogenèse, réduire la lipogenèse, favoriser l'oxydation des acides gras et améliorer la translocation de GLUT4 et l'absorption du glucose à la fois dans les adipocytes et les myotubes.
In Vivo Latanoprost, un médicament clinique pour le traitement du glaucome à angle ouvert primaire et de l'hypertension intraoculaire, améliore efficacement les troubles du glucose et des lipides dans deux modèles murins de diabète de type 2. Son traitement améliore la tolérance au glucose. L'administration chronique de ce composé diminue les lipides sériques et améliore la signalisation de l'insuline dans le tissu adipeux blanc et les muscles squelettiques. Il active efficacement l'AMPK et régule les gènes pertinents pour le métabolisme du glucose et des lipides chez les souris diabétiques.
Densité 1.093 g/mL

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Human corneal stromal (HCS) cells

  • Concentrations

    from 50 mg/l to 0.78125 mg/l

  • Temps dincubation

    4, 8, 12 h

  • Méthode

    HCS cells were inoculated into a 24-well culture plate (Nunc) and cultured in 10% FBS-DMEM/F12 medium at 37°C in a humidified 5% CO2 incubator. After the cells grew into logarithmic phase, the culture medium of each culture plate well was replaced entirely with the medium containing latanoprost at concentrations varying from 50 mg/l to 0.78125 mg/l, respectively. The cells were cultured under the same condition as described earlier, and their morphology and growth status were monitored every 4 h under an Eclipse TS100 inverted microscope.

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    db/db or ob/ob mice

  • Dosages

    10 or 40 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749098/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23989723/
  • http://www.jbc.org/content/280/41/35028.full

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