Isopsoralen

N° de catalogueS3892 Lot:S389202

Imprimer

Données techniques

Formule

C₁₁H₆O₃

Poids moléculaire

186.16

N° CAS

523-50-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

9 mg/mL (48.34 mM)

Ethanol

5 mg/mL (26.85 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Isopsoralen (Angelicin), aussi connu sous le nom d'angelicin, est un constituant des racines et des feuilles d'angélique avec une activité anti-inflammatoire et régule l'inflammation induite par le LPS via l'inhibition des voies MAPK/NF-κB. Il montre également une activité antivirale contre les gammaherpèsvirus.
In vitro	Le traitement par Isopsoralen stimule l'accumulation de nodules cartilagineux de manière dose-dépendante. Ce composé améliore l'expression de gènes marqueurs chondrogènes tels que le collagène II, le collagène X, l'OCN, Smad4 et Sox9 de manière temps-dépendante. De plus, il induit l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) et de la MAP kinase p38, mais pas celle de la kinase N-terminale c-jun (JNK). Il améliore significativement l'expression protéique de BMP-2 de manière temps-dépendante et médie un effet chondromodulateur par les voies de signalisation BMP-2 ou MAPK.
In Vivo	Isopsoralen a un effet ostéoprotecteur significatif chez les souris femelles et mâles privées d'hormones sexuelles. Après administration de ce composé pendant 8 semaines, la résistance osseuse augmente et la microstructure de l'os trabéculaire s'améliore. Après administration intraveineuse à des rats Wistar, les demi-vies d'élimination de cette substance chimique sont de 5,35 h. L'aire sous la courbe des tissus pour celle-ci diminue dans l'ordre suivant : rein > poumon > foie > cœur > rate > cerveau. Après administration orale à des rats Wistar, les demi-vies d'élimination de ce composé sont de 5,56 h, et sa biodisponibilité est de 70,35 %.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[2]}	Lignées cellulaires ATDC5 cells Concentrations 0-1 μM Temps dincubation 24 h Méthode ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.
Étude animale :^{^[1]}	Modèles animaux ICR mice Dosages 10 mg/kg and 20 mg/kg Administration intragastrically

Test cellulaire :^{^[2]}

Lignées cellulaires
ATDC5 cells
Concentrations
0-1 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

Étude animale :^{^[1]}

Modèles animaux
ICR mice
Dosages
10 mg/kg and 20 mg/kg
Administration
intragastrically

Références

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.