Données techniques
| Formule | C28H34FN7O2 |
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| Poids moléculaire | 519.61 | N° CAS | 1990504-34-1 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (192.45 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (192.45 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Bomedemstat(IMG-7289) est un inhibiteur oralement actif et irréversible de la LSD1 (lysine-spécifique déméthylase 1). Le Bomedemstat a la capacité d'augmenter les niveaux de méthylation de H3K4 et de H3K9, entraînant par la suite des modifications de l'expression génique. Le Bomedemstat démontre des propriétés anticancéreuses en restreignant la prolifération des cellules cancéreuses et en favorisant l'apoptose. | |
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| Cibles |
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Protocole (de référence)
Références
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De Selleck Bomedemstat (IMG-7289) A été cité par 1 Publication
| LSD1 inhibition improves efficacy of adoptive T cell therapy by enhancing CD8+ T cell responsiveness [ Nat Commun, 2024, 15(1):7366] | PubMed: 39191730 |
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