Homoharringtonine (HHT)

N° de catalogueS9015 Lot:S901506

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Données techniques

Formule

C29H39NO9
Poids moléculaire 545.62 N° CAS 26833-87-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.27 mM)
Ethanol 50 mg/mL (91.63 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Homoharringtonine (HHT), un alcaloïde végétal aux propriétés antitumorales, inhibe la traduction des protéines en empêchant l'étape d'élongation initiale de la synthèse des protéines via une interaction avec le site A ribosomal. Ce composé inhibe de manière réversible la phosphorylation de la Tyrosine 705 de STAT3 induite par l'IL-6 et réduit l'expression des protéines anti-apoptotiques.
In vitro

L'Homoharringtonine (HHT), un alcaloïde végétal aux propriétés antitumorales, induit l'autophagie médiatisée par la p62 dans les cellules CML K562G résistantes, favorisant ainsi la dégradation autophagique de la protéine BCR-ABL.
In Vivo

En combinaison avec l'ABT-199, l'Homoharringtonine (HHT) prolonge significativement la survie globale des souris porteuses de xénogreffes de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) primaires, comparativement aux approches à agent unique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    K562 cells, K562G cells

  • Concentrations

    100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    Homoharringtonine (HHT) is used to treat K562, K562G, and siRNA-K562G cells seeded in 384-well plates at a density of 8,000 cells/well, at concentrations of 100, 50, 25, 12.5, 6.2, 3.1, 1.56, 0.78 and 0.39 ng/ml for 48 h, with 0.1% DMSO as the vehicle control. According to the manufacturer's instructions, cell proliferation is assayed using an MTS assay, and the absorbance is measured.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ mice of xenograft models of DLBCL

  • Dosages

    50 µg/dose

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6908937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467384/

De Selleck Homoharringtonine (HHT) A été cité par 22 Publications

Oncogenic role of RARG rearrangements in acute myeloid leukemia resembling acute promyelocytic leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):617] PubMed: 39805831
HMGA2 and protein leucine methylation drive pancreatic cancer lineage plasticity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4866] PubMed: 40419509
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Comprehensive Analysis of the Tumour Immune Microenvironment in Canine Urothelial Carcinoma Reveals Immunosuppressive Mechanisms Induced by the COX-Prostanoid Cascade [ Vet Comp Oncol, 2024, 10.1111/vco.12999] PubMed: 39179510
USP36 stabilizes nucleolar Snail1 to promote ribosome biogenesis and cancer cell survival upon ribotoxic stress [ Nat Commun, 2023, 14(1):6473] PubMed: 37833415
TIAR and FMRP shape pro-survival nascent proteome of leukemia cells in the bone marrow microenvironment [ iScience, 2023, 26(4):106543] PubMed: 37123244
Targeting HOXA in engineered iPSCs and pre-clinical leukaemia models [ ProQuest, 2023, 32089491] PubMed: None
Follicular lymphoma-associated mutations in the V-ATPase chaperone VMA21 activate autophagy creating a targetable dependency [ Autophagy, 2022, 1-19] PubMed: 35287545
The therapeutic effect of KSP inhibitors in preclinical models of cholangiocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13-9:799] PubMed: 36123339
A survey of optimal strategy for signature-based drug repositioning and an application to liver cancer [ Elife, 2022, 11e71880] PubMed: 35191375

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