Hederagenin

N° de catalogueS3899 Lot:S389901

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Données techniques

Formule

C₃₀H₄₈O₄

Poids moléculaire

472.70

N° CAS

465-99-6

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

94 mg/mL (198.85 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.800mg/ml (1.69mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) est un composé triterpénoïde hautement insoluble dans l'eau que l'on trouve dans diverses plantes, notamment Hedera helix et Chenopodium quinoa. Il présente une variété d'activités biologiques, y compris de puissantes propriétés antitumorales à la fois in vitro et in vivo. Ce composé inhibe l'expression stimulée par les LPS de l'iNOS, de la COX-2 et du NF-κB.

Cibles

iNOS

COX-2

NF-κB

In vitro

Hederagenin pourrait induire l'apoptose des cellules LoVo par la voie apoptotique mitochondriale. Ce composé pourrait induire la régulation positive de Bax et la régulation négative de Bcl-2, Bcl-xL et Survivin, la libération du cytochrome c, suivie du clivage de la procaspase-9, de la procaspase-3 et de la proPARP. Il présente des activités anti-inflammatoires en diminuant la production de médiateurs pro-inflammatoires (NO, PGE2, TNF-α, IL-1β et IL-6) par la suppression des voies du NF-κB dans les cellules RAW264.7 induites par le LPS.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires LoVo cells Concentrations 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM Temps dincubation 24 or 48 h Méthode LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
LoVo cells
Concentrations
0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM
Temps dincubation
24 or 48 h
Méthode
LoVo cells are seeded into 96-well plates at a density of 10,000 cells/well. After being treated with 0.25, 0.5, 1.0, 2.0 and 4.0 μM hederagenin for 24 or 48 h, the medium is discarded and treated with 20 μl MTT (5 mg/ml). After incubation for 4 h at 37°C, the 100 μl DMSO is added to each well to dissolve the resultant formazan crystals. Absorbance is detected at 490 nm.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25342273/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481049/

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