Gipsoside

N° de catalogueS5151 Lot:S515103

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Données techniques

Formule

C80H126O44

Poids moléculaire 1791.83 N° CAS 15588-68-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO (chauffé au bain-marie à 50 °C) 180 mg/mL (100.45 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Gipsoside est une saponine triterpénique de gypsophila paniculata L.
In vitro

Gipsoside a une activité anti-inflammatoire, antithrombotique, antioxydante et anticancéreuse. Le Gypenoside a inhibé la prolifération des cellules SW-480 de manière dose-dépendante et temps-dépendante. Le Gyp est capable d'exercer différentes cytotoxicité alternatives dans les cellules cancéreuses et les cellules normales, ce qui pourrait être potentiellement utile comme agent de prévention ou de traitement du cancer. Le Gyp pourrait causer des dommages à l'intégrité de la membrane cellulaire, diminuer le niveau de Δψm, induire la fragmentation de l'ADN et initier une réponse apoptotique dans les cellules SW-480. Les ROS générés dans les cellules SW-480 jouent un rôle important dans la mort cellulaire induite par le Gyp. Le Gyp induit un effondrement du réseau de microfilaments et altère la forme et la capacité de migration des cellules. Il est rapporté que le Gypenoside peut induire une neuroprotection contre l'Aβ in vitro. Le Gypenoside atténue l'activation microgliale induite par l'Aβ, diminue les niveaux de marqueurs de l'état M1 (état activé classique) microglial, y compris l'expression de la protéine iNOS, les libérations de TNF- α, IL-1 β et IL-6, et augmente les niveaux de marqueurs M2, tels que l'expression de la protéine Arg-1, les sécrétions d'IL-10, de BDNF et de GDNF par les cellules. Le Gypenoside réduit l'activation microgliale induite par l'Aβ en faisant passer le microglie de l'état M1 à l'état M2 (état activé alternatif), et la protéine SOCS1 pourrait médier ce processus.

In Vivo

Le Gipsoside est connu pour ses nombreux effets bénéfiques dans le traitement de l'hépatite, de l'hyperlipoprotéinémie et des maladies cardiovasculaires.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    SW-480 cells

  • Concentrations

    0, 70, 100 and 130 µg/ml

  • Temps dincubation

    24 and 48 h

  • Méthode

    To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×105 cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24752286/
  • https://www.hindawi.com/journals/np/2016/6362707/

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