gp91ds-tat

N° de catalogueP1213 Lot:P121301

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Données techniques

Formule

C109H202N52O25S1
Poids moléculaire 2673.3 N° CAS
Solubilité (25°C)* In vitro Water 49 mg/mL (18.32 mM)
 
 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description gp91ds-tat, un inhibiteur peptidique pour l'assemblage de NADPH-oxidase, est composé de la séquence gp91phox liée au peptide tat du virus de l'immunodéficience humaine. La séquence tat facilite l'entrée de ce peptide dans les cellules.
Cibles
NADPH oxidase
In vitro

Gp91ds-tat, un inhibiteur de NOX (NADPH-oxidase) 2, peut prévenir la génération de ROS induite par une concentration élevée de glucose extracellulaire (Hi-Glu)/Thiamet G (ThmG).
In Vivo

Gp91ds-tat peut atténuer les lésions cérébrales d'ischémie-reperfusion (I/R) dans un modèle de rat d'occlusion de l'artère cérébrale moyenne (MCAO) en réduisant les niveaux de ROS, en inhibant l'apoptose et la dégénérescence neuronales, et en atténuant les dommages à la barrière hémato-encéphalique (BHE).
Densité 95.0~105.0%

Protocole (de référence)

Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    middle cerebral artery occlusion (MCAO) model rats

  • Dosages

    100 ng/kg

  • Administration

    infused into the ventricle

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12861025/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32134364/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31407062/

De Selleck gp91ds-tat A été cité par 1 Publication

Hyperglycaemia-induced reactive oxygen species production in cardiac ventricular myocytes differs among mammals [ J Physiol, 2025, 10.1113/JP287886] PubMed: 40349305

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