Gentisic acid

N° de catalogueS3799 Lot:S379902

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Données techniques

Formule

C₇H₆O₄

Poids moléculaire

154.12

N° CAS

490-79-9

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

31 mg/mL (201.14 mM)

Ethanol

31 mg/mL (201.14 mM)

Water

15 mg/mL (97.32 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Gentisic acid (acide 2,5-dihydroxybenzoïque, acide 5-hydroxysalicylique, acide hydroquinonecarboxylique, DHB), un métabolite actif de la dégradation de l'acide salicylique, possède un large spectre d'activité biologique, telles que des propriétés anti-inflammatoires, antirhumatismales et antioxydantes.
In vitro	Il a été démontré que l'Gentisic acid (GA) agit comme antioxydant sous différents types de stimuli physiques et chimiques. Ce composé protège efficacement les lipides, les protéines, l'enzyme SOD et les érythrocytes humains contre l'exposition aux rayons gamma. Il a été constaté qu'il piège les radicaux hydroxyles et peroxyles physiologiquement pertinents dans les études de radiolyse pulsée.
In Vivo	L'Gentisic acid (GA) montre un puissant effet protecteur contre l'hépatotoxicité et la génotoxicité induites par le CP. L'effet protecteur de ce composé peut être attribué à ses propriétés antioxydantes, qui améliorent les enzymes antioxydantes naturelles et la propriété stabilisatrice de la membrane cellulaire en inhibant la peroxydation lipidique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires HTC cells Concentrations 0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL Temps dincubation 24 h Méthode The Trypan Blue exclusion protocol is assessed in 24-well cell culture plates. In each well, 2.5×cells are seeded in 2 mL of complete culture medium with the following treatments: control (CO, 50 μL of culture medium, as negative control), cytotoxic agent doxorubicin (DXR, 10 μg/mL, as positive control), and Gentisic acid (0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL). The cells are incubated for 24 h, trypsinized and then resuspended in 0.5 mL of culture medium. An aliquot of the cellular suspension (20 μL) is homogenized with Trypan Blue (0.2%) dye in a 1:1 ratio. The cells are quantified with a Neubauer chamber hemocytometer.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux male Swiss albino mice Dosages 50 and 100 mg/kg Administration oral administration

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
HTC cells
Concentrations
0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL
Temps dincubation
24 h
Méthode
The Trypan Blue exclusion protocol is assessed in 24-well cell culture plates. In each well, 2.5×cells are seeded in 2 mL of complete culture medium with the following treatments: control (CO, 50 μL of culture medium, as negative control), cytotoxic agent doxorubicin (DXR, 10 μg/mL, as positive control), and Gentisic acid (0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL). The cells are incubated for 24 h, trypsinized and then resuspended in 0.5 mL of culture medium. An aliquot of the cellular suspension (20 μL) is homogenized with Trypan Blue (0.2%) dye in a 1:1 ratio. The cells are quantified with a Neubauer chamber hemocytometer.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
male Swiss albino mice
Dosages
50 and 100 mg/kg
Administration
oral administration

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28511592/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22221102/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22023109/

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