Geniposidic acid

N° de catalogueS2413 Lot:S241301

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Données techniques

Formule

C16H22O10

Poids moléculaire 374.34 N° CAS 27741-01-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 16 mg/mL (42.74 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.34 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Geniposidic acid est un glucoside iridoïde, utilisé pour traiter l'inflammation, la jaunisse et les troubles hépatiques.
In Vivo Geniposidic acid montre un facteur d'activité inhibitrice plus remarquable contre la croissance tumorale implantée lorsque des doses de 500 mg/kg sont administrées seules ou combinées à une irradiation. Geniposidic acid améliore la zone de la plaque, le rapport épaisseur intima/média et le nombre de cellules spumeuses intimales chez les lapins. Geniposidic acid (100 μg/mL) entraîne un soulagement de la desquamation des cellules endothéliales et une amélioration des troubles morphologiques de l'aorte chez les lapins. Geniposidic acid (100 μg/mL) exerce une inhibition significative sur la prolifération des cellules musculaires lisses chez les lapins. Geniposidic acid entraîne une inhibition évidente de la migration des cellules musculaires lisses depuis la chambre supérieure. Geniposidic acid augmente le taux de survie des rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid atténue les effets suivants : GalN/LPS augmente l'activité de la sérum aminotransférase, le niveau de facteur de nécrose tumorale-α sérique et la peroxydation lipidique hépatique, et diminue la teneur hépatique en glutathion. Geniposidic acid augmente les élévations du niveau d'interleukine-6 sérique, de l'hème oxygénase-1 et de l'expression des protéines du facteur 2 lié à NF-E2 chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid diminue l'expression des protéines de la caspase-8 clivée et de la caspase-3 et montre significativement moins de cellules apoptotiques chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Geniposidic acid augmente l'expression de la protéine Bcl-xL et diminue l'expression de la protéine Bax chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante. Le traitement par Geniposidic acid améliore la phosphorylation du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 chez les rats atteints d'insuffisance hépatique fulminante.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9065798/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24963945/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23298456/

De Selleck Geniposidic acid A été cité par 8 Publications

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Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531
Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] PubMed: 32886306
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449

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