Ganciclovir (BW 759)

N° de catalogueS1878 Lot:S187803

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Données techniques

Formule

C₉H₁₃N₅O₄

Poids moléculaire

255.23

N° CAS

82410-32-0

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

50 mg/mL (195.9 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Ganciclovir est un médicament antiviral pour le virus de l'herpès félin de type 1 avec un IC50 de 5,2 μM dans un essai sans cellules.
In vitro	Ganciclovir est métabolisé sous forme de triphosphate principalement par trois enzymes cellulaires : (1) une désoxyguanosine kinase induite par les cellules infectées par le CMV ; (2) la guanylate kinase ; et (3) la phosphoglycérate kinase. Ce composé est suffisant pour induire la mort cellulaire dans la plupart des cellules voisines cocultivées avec des cellules exprimant HSV-tk. Il réduit significativement la synthèse d'ADN dans les cellules transformées, tandis qu'il a peu d'effet sur la synthèse d'ADN dans les cellules non transformées. Ce produit chimique présente une réduction concentration-dépendante du taux d'élongation en ADN mature. Il induit des arrêts du cycle cellulaire plutôt qu'un effet chimique direct sur les cellules de mélanome B16F10 transduites par HSVtk. Il ne produit qu'une faible inhibition de la synthèse d'ADN. Les cellules traitées au Ganciclovir s'accumulent en phase S précoce et y restent jusqu'à la mort cellulaire, suggérant que l'incorporation du Ganciclovir dans la matrice d'ADN est importante pour la cytotoxicité. L'apoptose qu'il induit est due à l'incorporation du médicament dans l'ADN, entraînant la formation dépendante de la réplication de cassures double brin de l'ADN et, à des stades ultérieurs, l'arrêt en S et G2/M. L'instabilité de l'ADN provoquée est probablement responsable de la diminution initiale observée du niveau de Bcl-2 et de l'activation des caspases-9/-3.
In Vivo	Le médicament antiviral Ganciclovir (GCV) inhibe la prolifération de la microglie dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE). Ce composé atténue la neuroinflammation et ne restreint pas significativement la réponse immunitaire périphérique.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[7]}	Lignées cellulaires BV-2 cells Concentrations -- Temps dincubation 24 h Méthode To assess cell proliferation by thymidine incorporation, a total of 2 × 10⁴ BV-2 cells were seeded in a 96-well plate for a maximum of 12 h in 10% FBS containing DMEM and then serum starved for an additional 12 h before the addition of varying concentrations of this compound for a total of 24 h. Cultures were pulsed for the final 8 h with 1 µCi/well [3H]thymidine before incorporated radioactivity was measured using a β plate scintillation counter.
Étude animale :^{^[7]}	Modèles animaux C57BL/6 mice Dosages 100 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[7]}

Lignées cellulaires
BV-2 cells
Concentrations
--
Temps dincubation
24 h
Méthode
To assess cell proliferation by thymidine incorporation, a total of 2 × 10⁴ BV-2 cells were seeded in a 96-well plate for a maximum of 12 h in 10% FBS containing DMEM and then serum starved for an additional 12 h before the addition of varying concentrations of this compound for a total of 24 h. Cultures were pulsed for the final 8 h with 1 µCi/well [3H]thymidine before incorporated radioactivity was measured using a β plate scintillation counter.

Étude animale :^{^[7]}

Modèles animaux
C57BL/6 mice
Dosages
100 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847285/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8665496/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3039910/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9633514/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9731497/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11948397/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24493798/

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Validation du produit par le client

: Données de [ , , Sci Rep, 2017, 7: 43349 ]

De Selleck Ganciclovir (BW 759) A été cité par 19 Publications

Cellular senescence in malignant cells promotes tumor progression in mouse and patient Glioblastoma [ Nat Commun, 2023, 14(1):441]	PubMed: 36707509
The chemotherapeutic drug doxorubicin does not exacerbate p16Ink4a-positive senescent cell accumulation and cardiometabolic disease development in [ Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468, 116531]	PubMed: None
The chemotherapeutic drug doxorubicin does not exacerbate p16Ink4a-positive senescent cell accumulation and cardiometabolic disease development in young [ Toxicol Appl Pharm, 2023, Volume 468 116531]	PubMed: None
Effects of cancer-associated fibroblasts deletion using HSVtk suicide system in OSCC [ Oral Dis, 2023, 10.1111/odi.14612]	PubMed: 37203377
Tumor perivascular cell-derived extracellular vesicles promote angiogenesis via the Gas6/Axl pathway [ Cancer Lett, 2022, 524:131-143]	PubMed: 34678434
Senescent hepatic stellate cells promote liver regeneration through IL-6 and ligands of CXCR2 [ JCI Insight, 2022, 7(14)e158207]	PubMed: 35708907
Dioscin potentiates the antitumor effect of suicide gene therapy in melanoma by gap junction intercellular communication-mediated antigen cross-presentation [ Biomed Pharmacother, 2022, 150:112973]	PubMed: 35468581
Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9]	PubMed: 35314347
Pericytes augment glioblastoma cell resistance to temozolomide through CCL5-CCR5 paracrine signaling [ Cell Res, 2021, 10.1038/s41422-021-00528-3]	PubMed: 34239070
NUDT15-mediated hydrolysis limits the efficacy of anti-HCMV drug ganciclovir [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00268-3]	PubMed: 34192523

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