Données techniques
| Formule | C26H34O7 |
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| Poids moléculaire | 458.54 | N° CAS | 23110-15-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 92 mg/mL (200.63 mM) | ||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Fumagillin (Amebacilin, NSC9168) est un inhibiteur irréversible sélectif et puissant de la méthionine aminopeptidase 2 (MetAP2), utilisé comme Antibiotics pour traiter la microsporidiose. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Fumagillin inhibe sélectivement la croissance d'une souche Δmap1 mais pas d'une souche S. cerevisiae de type sauvage ou Δmap2 dépourvue de MetAP-2. Dans les cellules de levure en bourgeonnement, en tant qu'inhibiteur puissant de l'angiogenèse, ce composé non seulement inverse l'activité inhibitrice de croissance de Vpr, mais inhibe également l'expression génique virale dépendante de Vpr lors de l'infection des macrophages humains. Bien que la toxicité de ce produit chimique ait limité son utilisation pour des applications humaines, les analogues utilisant des relations structure-activité liées à ses propriétés angiogéniques peuvent être explorés davantage dans le traitement des maladies dépendantes de l'angiogenèse. |
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| In Vivo | Chez les rats traités au DEN, le Fumagillin (30 mg/kg, i.p.) inhibe à la fois la progression du CHC dans le foie lui-même et la métastase systémique. |
Protocole (de référence)
Références
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