Données techniques
| Formule | C41H61F3N10O10 |
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| Poids moléculaire | 910.98 | N° CAS | 245329-02-6 (free base) | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (109.77 mM) | ||||||||||||
| Water | 50 mg/mL (54.88 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 7 mg/mL (7.68 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) est un inhibiteur sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une ic50 de 50 µM dans les cellules PAR2-KNRK. | ||
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| Cibles |
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| In vitro | FSLLRY-NH2 bloque la capacité de la trypsine à activer PAR(2) soit dans des lignées cellulaires rénales transformées par le virus de Kirsten (KNRK) exprimant PAR(2), soit dans une préparation d'anneau aortique de rat. Le mécanisme de cette activité n'implique pas une simple inhibition de l'activité protéolytique de la trypsine, mais possiblement par interaction avec un site de liaison de récepteur à ligand amarré.<sup><a class="sref"href="#s_ref">[1]</a></sup> |
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| In Vivo | Le traitement avec FSLLRY-NH2 améliore significativement le résultat neurologique et réduit le nombre de neurones hippocampaux dégénératifs après ACA (CA asphyxique). |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : <sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
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| Étude animale : <sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup> |
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Références
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De Selleck FSLLRY-NH2 TFA A été cité par 1 Publication
| PAR2 promotes malignancy in lung adenocarcinoma [ Am J Transl Res, 2024, 16(12):7416-7426] | PubMed: 39822538 |
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