Fingolimod (FTY-720)

N° de catalogueS5950 Lot:S595005

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Données techniques

Formule

C19H33NO2
Poids moléculaire 307.47 N° CAS 162359-55-9
Solubilité (25°C)* In vitro Ethanol 61 mg/mL (198.39 mM)
DMSO 31 mg/mL (100.82 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Fingolimod (FTY-720) est un modulateur du sphingosine 1-phosphate receptor utilisé pour le traitement de la sclérose en plaques rémittente-récurrente.
Cibles
S1P receptor
In vitro

 Il redistribue de manière réversible les cellules T et B de la circulation vers les organes lymphoïdes secondaires comme les ganglions lymphatiques périphériques et mésentériques et les plaques de Peyer, provoquant ainsi un état de lymphopénie périphérique.
In Vivo

 L'absorption est indépendante de la nourriture et lente (concentration plasmatique maximale après 12-16 h), mais étendue, et sa biodisponibilité est élevée (93%). Il atteint des concentrations à l'état d'équilibre après 1-2 mois lors d'une prise quotidienne. Il a un grand volume de distribution d'environ 20L/kg et présente une clairance sanguine lente (6,3±2,3 L/h), résultant en une demi-vie de 6-9 jours.

 

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[3]
  • Lignées cellulaires

    NSCLC cells

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    Cells were treated with various concentrations of drug for 72 h.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    C57/B6 mice

  • Dosages

    1 mg/kg

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29127024/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21740973/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35831279/

De Selleck Fingolimod (FTY-720) A été cité par 24 Publications

Inhibition of glycosphingolipid synthesis with eliglustat in combination with immune checkpoint inhibitors in advanced cancers: preclinical evidence and phase I clinical trial [ Nat Commun, 2024, 15(1):6970] PubMed: 39138212
Clinical and radiological implications of subpotent generic fingolimod in multiple sclerosis: a case series [ Ther Adv Neurol Diso, 2024, 17:17562864241300047] PubMed: 39574836
A novel isoxazole compound CM2-II-173 inhibits the invasive phenotype of triple-negative breast cancer cells [ Oncol Res, 2023, 31(6):867-875] PubMed: 37744269
Selective delivery of low-affinity IL-2 to PD-1+ T cells rejuvenates antitumor immunity with reduced toxicity [ J Clin Invest, 2022, 132(3)e153604] PubMed: 35104810
Intratumoral administration of STING-activating nanovaccine enhances T cell immunotherapy [ J Immunother Cancer, 2022, 10(5)e003960] PubMed: 35623658
The central role of Sphingosine kinase 1 in the development of neuroendocrine prostate cancer (NEPC): A new targeted therapy of NEPC [ Clin Transl Med, 2022, 12(2):e695] PubMed: 35184376
The sphingosine kinase inhibitor SKI-V suppresses cervical cancer cell growth [ Int J Biol Sci, 2022, 18(7):2994-3005] PubMed: 35541904
Targeting sphingosine kinase 1/2 by a novel dual inhibitor SKI-349 suppresses non-small cell lung cancer cell growth [ Cell Death Dis, 2022, 13(7):602] PubMed: 35831279
Efficacy of Vafidemstat in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Highlights the KDM1A/RCOR1/HDAC Epigenetic Axis in Multiple Sclerosis [ Pharmaceutics, 2022, 14(7)1420] PubMed: 35890315
The immunostimulatory RNA RN7SL1 enables CAR-T cells to enhance autonomous and endogenous immune function [ Cell, 2021, 184(19):4981-4995.e14] PubMed: 34464586

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