FIDAS-3

N° de catalogueE0081 Lot:E008101

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Données techniques

Formule

C₁₆H₁₅F₂N
Poids moléculaire 259.29 N° CAS 1266684-01-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (200.54 mM)
Ethanol 13 mg/mL (50.13 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description FIDAS-3 est un concurrent efficace de la S-adénosylméthionine (SAM) pour la liaison de la méthionine sadénosyltransférase 2A (MAT2A). Ce composé a des activités anticancéreuses en inhibant l'expression des oncogènes. C'est un dérivé du stilbène et est un puissant inhibiteur de Wnt avec une IC50 de 4,9 μM pour MAT2A.
Cibles
hMat2A
4.9 μM
In vitro

FIDAS-3 inhibe l'activité de la Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A) dans la synthèse de la S-adénosylméthionine (SAM), entraînant l'inhibition de la croissance des cellules CRC.
In Vivo

FIDAS-3 réprime la croissance des xénogreffes de CRC humaines chez les souris nues athymiques sans effets notables sur le poids corporel. Ce composé réprime la croissance des xénogreffes de CRC humaines chez les souris nues athymiques sans effets notables sur le poids corporel.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    LS174T cells

  • Concentrations

    3-10 μM

  • Temps dincubation

    36 h

  • Méthode

    For cell based assay(Western blotting ; Cell proliferatio; shRNA assay), LS174T cells are cultured in RPMI1640 medium containing 5% FBS. Cells are treated with this compound for 36 h and then harvested and weighed. Perchloric acid (0.4 M) is added to cell pellet (100 μL/30mg) for deproteinization.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Athymic nude mice bearing with HT29 CRC cells

  • Dosages

    20 mg/kg

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23363077/

De Selleck FIDAS-3 A été cité par 1 Publication

Methionine orchestrates the metabolism vulnerability in cisplatin resistant bladder cancer microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(8):525] PubMed: 37582769

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