FF-10101

N° de catalogueS8899 Lot:S889901

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Données techniques

Formule

C29H38N8O2
Poids moléculaire 530.66 N° CAS 1472797-69-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (188.44 mM)
Ethanol 100 mg/mL (188.44 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description FF-10101 est un nouvel inhibiteur irréversible de FLT3 avec un IC50 de 0,20 nM et 0,16 nM pour FLT3 (WT) et FLT3(D835Y), respectivement.
Cibles
FLT3 (D835Y)
(Cell-free assay)		 FLT3 (WT)
(Cell-free assay)
0.16 nM 0.20 nM
In vitro

Le FF-10101 inhibe puissamment et sélectivement la croissance des cellules leucémiques exprimant le FLT3 mutant in vitro.
In Vivo

L'administration orale de FF-10101 montre des effets anti-leucémiques significatifs à 5 mg/kg et 10 mg/kg deux fois par jour pendant 11 jours dans le modèle PDX de cellules de LAM avec FLT3-ITD.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HEK293T cells

  • Concentrations

    --

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    HEK293T cells transiently expressing FLT3-ITD or FLT3-ITD-C695S are incubated with various concentrations of FF-10101 and FLA-9430 at 37°C for 1 hour.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29187377/

De Selleck FF-10101 A été cité par 1 Publication

The Combined Treatment With the FLT3-Inhibitor AC220 and the Complex I Inhibitor IACS-010759 Synergistically Depletes Wt- and FLT3-Mutated Acute Myeloid Leukemia Cells [ Front Oncol, 2021, 11:686765] PubMed: 34490088

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