Evans Blue

N° de catalogueS4716 Lot:S471601

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Données techniques

Formule

C34H24N6O14S4.4Na
Poids moléculaire 960.81 N° CAS 314-13-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (104.07 mM)
Water 100 mg/mL (104.07 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Evans Blue (Direct Blue 53, C.I.23860) est un puissant inhibiteur de la capture de L-glutamate dans les vésicules synaptiques, et également un antagoniste du récepteur AMPA/kainate.
Cibles
AMPA/kainate receptor vesicular glutamate uptake
87 nM
In vitro

Il a été constaté que l'Evans Blue inhibe la liaison de l'ADN de NF-κB à une faible concentration de 100 μM. Au fil des ans, il s'est avéré être une coloration fiable pour la détermination microscopique de la mort cellulaire. Ce composé est également un bloqueur connu d'un sous-ensemble de récepteurs a-amino-3-hydroxy-5-méthyl-isoxazole/kainate (IC50=355 nM) pour la combinaison de sous-unités GluR1,2. Ce produit chimique est le premier antagoniste spécifique de la sous-unité δ de l'ENaC connu et active les canaux K+ activés par le Ca2+ à grande conductance dans les myocytes de la vessie de mouton et les cellules endothéliales cultivées de veines ombilicales humaines.
In Vivo

Le prétraitement à l'Evans Blue pourrait inhiber la dégranulation des mastocytes et cela pourrait être le mécanisme principal pour prévenir l'anaphylaxie et l'inflammation systémique déclenchées par le C48/80 chez les animaux. Ce composé module le récepteur non-N-méthyl-d-aspartate dans les neurones thalamiques de rat, bloque le récepteur purinergique P2X dans le canal déférent de rat et inhibe le transporteur de glutamate dans les vésicules synaptiques du cerveau de rat.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[3]
  • Modèles animaux

    CD hairless rats (Charles River)

  • Dosages

    100 mg/kg

  • Administration

    i.p

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15546742/
  • http://link.springer.com/article/10.1007/BF00037585
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17689176/
  • http://www.fasebj.org/content/30/1_Supplement/723.10
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9802337/
  • http://jpet.aspetjournals.org/content/315/2/965.long
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8967991/

De Selleck Evans Blue A été cité par 3 Publications

BMAL1 modulation alleviates inflammatory responses in monocytes by targeting the Fis1-mediated mitochondrial unfolded protein response in high-altitude hypoxia [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):420] PubMed: 41063179
Ultrasound -Induced Thermal Effect Enhances the Efficacy of Chemotherapy and Immunotherapy in Tumor Treatment [ Int J Nanomedicine, 2024, 19:6677-6692] PubMed: 38975322
Toll-like receptor 4 and lipopolysaccharide from commensal microbes regulate Tembusu virus infection [ J Biol Chem, 2022, 298(12):102699] PubMed: 36379254

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