Estradiol Cypionate

N° de catalogueS4046 Lot:S404601

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Données techniques

Formule

C₂₆H₃₆O₃

Poids moléculaire

396.56

N° CAS

313-06-4

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

79 mg/mL (199.21 mM)

Ethanol

55 mg/mL (138.69 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO＋98%Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.380mg/ml (0.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 19 mg/ml clear DMSO stock solution to 980 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

L'Estradiol cypionate est l'ester 17 f-cyclopentylpropinate de l'estradiol, qui inhibe la synthèse d'ET-1 via le récepteur d'œstrogène.

Cibles

In vitro

L'Estradiol cypionate est un ester synthétique de l'œstrogène naturel, l'estradiol. Comparé à d'autres esters d'estradiol couramment utilisés, par voie intramusculaire, l'estradiol cypionate s'avère avoir la plus longue durée d'action, d'environ 11 jours, tandis que le benzoate d'estradiol et le valérate d'estradiol durent respectivement 4-5 jours et 7-8 jours. L'Estradiol cypionate a plusieurs indications d'utilisation en médecine bovine. Celles-ci incluent le traitement de l'anœstrus en l'absence de kystes folliculaires, de corps jaune persistant, de pyomètre et de rétention placentaire. Potentiellement, l'ECP peut bénéficier aux vaches post-partum à haut risque en stimulant les contractions utérines soit directement, soit par le maintien des sites récepteurs de l'ocytocine dans l'utérus, en apportant plus de globules blancs sur le site de l'infection en augmentant le flux sanguin vers l'utérus, en améliorant la fonction immunitaire utérine en augmentant la phagocytose des bactéries ou le mouvement des IgA et IgG dans la lumière utérine, ou en favorisant le drainage utérin en retardant la fermeture du col.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7389356/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14507103/

De Selleck Estradiol Cypionate A été cité par 4 Publications

Breast cancer cell-secreted miR-199b-5p hijacks neurometabolic coupling to promote brain metastasis [ Nat Commun, 2024, 15(1):4549]	PubMed: 38811525
UBE2M forms a positive feedback loop with estrogen receptor to drive breast cancer progression and drug resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(8):590]	PubMed: 39138151
Rolapitant treats lung cancer by targeting deubiquitinase OTUD3 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):195]	PubMed: 38539203
Inhibition of autophagosome-lysosome fusion by ginsenoside Ro via the ESR2-NCF1-ROS pathway sensitizes esophageal cancer cells to 5-fluorouracil-induced cell death via the CHEK1-mediated DNA damage checkpoint. [ Autophagy, 2016, 12(9):1593-613]	PubMed: 27310928

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