EPZ020411 2HCl

N° de catalogueS7820 Lot:S782001

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Données techniques

Formule

C25H40Cl2N4O3

Poids moléculaire 515.52 N° CAS 2070015-25-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (193.97 mM)
Ethanol 100 mg/mL (193.97 mM)
Water 81 mg/mL (157.12 mM)
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description EPZ020411 est un inhibiteur puissant et sélectif de petite molécule PRMT6 avec une IC50 de 10 nM.
Cibles
PRMT6
(Cell-free assay)
PRMT1
(Cell-free assay)
PRMT8
(Cell-free assay)
10 nM 119 nM 223 nM
In vitro Le traitement par EPZ020411 entraîne une diminution dose-dépendante de la méthylation H3R2 dans les cellules de mélanome humain A375 surexprimant de manière exogène PRMT6 (IC50=0,637±0,241 μM). Dans les essais biochimiques, EPZ020411 est plus de 100 fois sélectif pour PRMT6/8/1 par rapport à d'autres Histone Methyltransferase, y compris quatre arginine méthyltransférases (PRMT3, PRMT4, PRMT5 et PRMT7). Le composé montre une faible perméabilité dans l'essai de perméation membranaire artificielle parallèle.
In Vivo EPZ020411 montre une bonne biodisponibilité après administration sous-cutanée chez le rat, ce qui en fait un outil approprié pour les études in vivo. Des rats Sprague-Dawley mâles ayant reçu une dose unique d'EPZ020411 à 1 mg/kg par bolus i.v. montrent une clairance modérée (CL) de 19,7±1,0 mL/min/kg, avec un volume de distribution à l'état d'équilibre (Vss) de 11,1±1,6 L/kg, ce qui se traduit par une demi-vie terminale moyenne (t1/2) de 8,54±1,43 h. Après une administration s.c. de 5 mg/kg, une bonne biodisponibilité de 65,6 ± 4,3% est observée, conduisant à une concentration sanguine non liée d'EPZ020411 restant supérieure à la valeur IC50 biochimique de PRMT6 pendant plus de 12 h.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    A375 cells

  • Concentrations

    0-20 μM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    A375 (CRL-1619) cells are cultured in DMEM plus 10% (vol/vol) FBS. PRMT6 is cloned into BamHI and EcoRI sites of a pcDNA4 HisMAX_A plasmid. Transfection of his-tagged PRMT6 or vector control is carried out using Lipofectamine LTX and Plus reagent according to procedures recommended by the manufacturer. Cells are seeded at 200,000 cells/well in 6-well plates. The following day, the cells are concurrently transfected and treated with compound in 0.25% DMSO. Cells are incubated in the presence of increasing concentrations of compound up to 20 μM. Cell pellets are collected after 48 hours of compound treatment.

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats

  • Dosages

    1 mg/kg

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26101569/

De Selleck EPZ020411 2HCl A été cité par 4 Publications

PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016
A mycobacterial effector promotes ferroptosis-dependent pathogenicity and dissemination [ Nat Commun, 2023, 14(1):1430] PubMed: 36932056
Inhibition of PRMT6 reduces neomycin-induced inner ear hair cell injury through the restraint of FoxG1 arginine methylation [ Inflamm Res, 2022, 71(3):309-320] PubMed: 35190853
Inhibition of Protein arginine methyltransferase 6 reduces reactive oxygen species production and attenuates aminoglycoside- and cisplatin-induced hair cell death. [ Theranostics, 2020, 10(1):133-150] PubMed: 31903111

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