Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate

N° de catalogueS4582 Lot:S458208

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Données techniques

Formule

C6H12F2N2O2.HCl.H2O

Poids moléculaire 236.64 N° CAS 96020-91-6
Solubilité (25°C)* In vitro Water 47 mg/mL (198.61 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibe la biosynthèse des polyamines par l'inhibition sélective et irréversible de l'ornithine decarboxylase (ODC). Un agent chimio-protecteur qui bloque l'angiogenèse. Sa demi-vie biologique est de 8 heures.
Cibles
Orn decarboxylase
In vitro

Lorsque des cellules cultivées sont traitées avec de l'α-difluorométhyl-Orn, un inhibiteur de la biosynthèse des polyamines, la production de peroxyde d'hydrogène est supprimée et la mort cellulaire programmée ne se produit pas.

In Vivo

L'éflornithine modifie les changements de réactivité vasculaire associés à l'hypertension par coarctation

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    BY2 cell

  • Concentrations

    2 mM

  • Temps dincubation

    48 h

  • Méthode

    BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth.

Étude animale :

[3]

  • Modèles animaux

    Rats

  • Dosages

    400 mg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16844838/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12913153/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9107438/

De Selleck Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate A été cité par 9 Publications

Multi-omics analysis of polyamine metabolism implicates NT5E/CD73 in the progression of pancreatic cancer [ Cancer Lett, 2025, 630:217887] PubMed: 40582491
WR1065 conjugated to thiol-PEG polymers as novel anticancer prodrugs: broad spectrum efficacy, synergism, and drug resistance reversal [ Front Oncol, 2023, 13:1212604] PubMed: 37576902
Postinfection Metabolic Reprogramming of the Murine Trigeminal Ganglion Limits Herpes Simplex Virus-1 Replication [ mBio, 2022, 13(5):e0219422] PubMed: 36043789
The KRAS-G12D mutation induces metabolic vulnerability in B-cell acute lymphoblastic leukemia [ iScience, 2022, 25(3):103881] PubMed: 35243242
Arginine Regulates Zygotic Genome Activation in Porcine Embryos Under Nutrition Restriction [ Front Vet Sci, 2022, 9:921406] PubMed: 35812864
Metabolic modeling of single Th17 cells reveals regulators of autoimmunity [ Cell, 2021, S0092-8674(21)00700-5] PubMed: 34216539
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10255] PubMed: 34638596
Difluoromethylornithine Induces Apoptosis through Regulation of AP-1 Signaling via JNK Phosphorylation in Epithelial Ovarian Cancer [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19), 10255] PubMed: None
Difluoromethylornithine, a Decarboxylase 1 Inhibitor, Suppresses Hepatitis B Virus Replication by Reducing HBc Protein Levels. [ Front Cell Infect Microbiol, 2020, 16;10:158] PubMed: 32373551

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