(E)-Cardamonin

N° de catalogueS3867 Lot:S386701

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Données techniques

Formule

C16H14O4
Poids moléculaire 270.28 N° CAS 19309-14-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (321.88 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description (E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone, cardamomin) est une chalcone naturelle dotée d'une forte activité anti-inflammatoire. C'est un nouvel antagoniste du TRPA1 avec une IC50 de 454 nM et également un inhibiteur de NF-κB.
Cibles
NF-κB
(Cell-free assay)		 TRPA1
(Cell-free assay)
454 nM
In vitro La Cardamonin inhibe la croissance des cellules cancéreuses en induisant un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et l'apoptose via l'accumulation de ROS. La Cardamonin a montré des activités anti-inflammatoires et antitumorales. La Cardamonin inhibe l'activation de la voie NF-κB, ce qui à son tour déclenche l'accumulation de ROS pour activer la kinase protéine activée par les mitogènes JNK (MAPK). La Cardamonin inhibe la viabilité des cellules NPC. Elle induit un arrêt en phase G2/M dans les cellules CNE-2. L'accumulation de ROS induite par la Cardamonin est médiée par l'inhibition de la voie NF-κB. La Cardamonin bloque sélectivement l'activation de TRPA1 alors qu'elle n'interagit pas avec les canaux TRPV1 ni TRPV4 channel.
In Vivo La Cardamonin inhibe la croissance tumorale in vivo sans effets secondaires graves.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    NPC cells

  • Concentrations

    10 μM

  • Temps dincubation

    24, 48 and 72 h

  • Méthode

    Cell viability assay: NPC cells are treated with 10 μM cardamonin or 0.1% DMSO, absorbance is measured after 24, 48 and 72 h of treatment.

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Xenograft model (BALB/c nude mice)

  • Dosages

    5 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589700/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5596588/

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