Duloxetine HCl

N° de catalogueS2084 Lot:S208401

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Données techniques

Formule

C18H19NOS.HCl
Poids moléculaire 333.88 N° CAS 136434-34-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 67 mg/mL (200.67 mM)
Water 3 mg/mL (8.98 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Duloxetine HCl (LY-248686) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble d'anxiété généralisée (TAG).
Cibles
5-HT

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2850421/

Validation du produit par le client

<p>Summarized results of dose-dependent effect of duloxetine on the following: (1) the capacity of the AA-irritated bladder and (2) PNS-induced increase in bladder capacity.</p>

Données de [ J Pharmacol Exp Ther , 2014 , 349(3), 402-7 ]

De Selleck Duloxetine HCl A été cité par 4 Publications

Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] PubMed: 36230806
Human UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B10: Validation of cotinine as a selective probe substrate, inhibition by UGT enzyme selective inhibitors and antidepressant and antipsychotic drugs, and structural determinants of enzyme inhibition [Pattanawongsa A, et al. Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88] PubMed: 26669329
Effects of Duloxetine and WAY100635 on Pudendal Inhibition of Bladder Overactivity in Cats. [Reese J J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7] PubMed: 24667547
Inhibition of bladder overactivity by duloxetine in combination with foot stimulation or WAY-100635 treatment in cats. [Schwen Z, et al. Am J Physiol Renal Physiol, 2013, 305(12):F1663-8] PubMed: 24154699

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