Doxycycline

N° de catalogueS5159 Lot:S515902

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Données techniques

Formule

C22H24N2O8

Poids moléculaire 444.43 N° CAS 564-25-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (200.25 mM)
Water 45 mg/mL (101.25 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Doxycycline (Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum) est un Antibiotics utilisé dans le traitement de divers types d'infections causées par des Bacteria et des protozoaires. Doxycycline est également un inhibiteur non spécifique de la matrix metalloproteinase (MMP).
In vitro

100 ng/mL-5 µg/mL Doxycycline peut altérer de manière significative le profil métabolique de la cellule, ainsi que réduire le taux de prolifération, bien que l'ampleur de l'effet dépende de la lignée cellulaire particulière utilisée.

Ce composé arrête les cellules en phase G1-S du cycle cellulaire dans les cellules PANC-1 et induit l'expression de p53 et de sa cible en aval p21. Il régule à la baisse les gènes anti-apoptotiques et induit les gènes pro-apoptotiques. Ce chemical induit également l'apoptose par une voie dépendante de Fas/Fas-ligand dans les lymphocytes T Jurkat.

In Vivo

Doxycycline réduit avec succès la croissance tumorale in vivo (inhibe la croissance des cellules de cancer du pancréas).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    U87 astrocytoma cells, lung cancer cell lines H157 and H1437, LNCaP prostate cancer and HeLa cervical cancer cell lines

  • Concentrations

    100 ng/mL, 1 µg/mL

  • Temps dincubation

    24, 72, and 96 hours

  • Méthode

    Cells are seeded in 6 well plates at 50,000 cells per well and treated with Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL, or vehicle control). Cells are counted 24, 72, and 96 hours after plating using a particle counter.

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    Male nu/nu mice

  • Dosages

    35 mg/pellet

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23741339/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19846942/

De Selleck Doxycycline A été cité par 61 Publications

NINJ1 regulates plasma membrane fragility under mechanical strain [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5] PubMed: 40490006
IGF2BP1 restricts the induction of human primordial germ cell fate in an m6A-dependent manner [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00181-X] PubMed: 40436019
RNA-binding proteins DND1 and NANOS3 cooperatively suppress the entry of germ cell lineage [ Nat Commun, 2025, 16(1):4792] PubMed: 40410171
The cAMP-PKA signaling initiates mitosis by phosphorylating Bora [ Nat Commun, 2025, 16(1):7898] PubMed: 40849432
c-JUN: a chromatin repressor that limits mesoderm differentiation in human pluripotent stem cells [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(3)gkaf001] PubMed: 39876710
Spatiotemporal dynamics of early oogenesis in pigs [ Genome Biol, 2025, 26(1):2] PubMed: 39748324
EGF-Upregulated lncRNA ESSENCE Promotes Colorectal Cancer Growth through Stabilizing CAD and Ferroptosis Defense [ Research (Wash D C), 2025, 8:0649] PubMed: 40190348
NF-κB-mediated EAAT3 upregulation in antioxidant defense and ferroptosis sensitivity in lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):124] PubMed: 39987248
Gasdermin D mediates a fast transient release of ATP after NLRP3 inflammasome activation before ninjurin 1-induced lytic cell death [ Cell Rep, 2025, 44(2):115233] PubMed: 40010300
Targeting USP8 causes synthetic lethality through degradation of FGFR2 in ARID1A-deficient ovarian clear cell carcinoma [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):69] PubMed: 40074856

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