DPI (Diphenyleneiodonium chloride)

N° de catalogueS8639 Lot:S863902

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Données techniques

Formule

C12H8I.Cl
Poids moléculaire 314.55 N° CAS 4673-26-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 18 mg/mL (57.22 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
3%DMSO 40%PEG300 2%Tween80 55%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.500mg/ml (1.59mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 μL of clarified DMSO stock solution of 16.6666666666667 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 550 μL of ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le diphenyleneiodonium chloride (DPI) est un inhibiteur de la NADPH oxydase et également un inhibiteur puissant, irréversible et temps- et température-dépendant de l'iNOS/eNOS. Il fonctionne également comme un activateur de TRPA1 et inhibe sélectivement les espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires.
Cibles
NADPH oxidase
In vitro

Le chlorure de diphénylèneiodonium (DPI) inhibe l'activité de la NADPH oxydase, de la monoxyde d'azote synthase, de la xanthine oxydase et de la NADPH cytochrome P450 oxydoréductase.

Des concentrations femtomolaires de ce composé exercent de puissants effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs en inhibant l'activation microgliale par l'inhibition de l'activité PHOX régulée par ERK.

Il a fréquemment été utilisé pour inhiber la production de ROS médiatisée par diverses flavoenzymes, y compris la NAD(P)H oxydase, la quinone oxydoréductase, la cytochrome P450 réductase et la monoxyde d'azote synthase.

Le NADPH, le NADP+ et le 2'5'-ADP bloquent son action inhibitrice.

Le traitement par DPI dans les cellules ARPE-19 a provoqué une inhibition de la croissance dépendante de la dose et du temps, et a également induit la fragmentation de l'ADN et la teneur en protéines du facteur proapoptotique Bax. En outre, il a significativement induit l'expression et la phosphorylation de p53, qui induit des gènes proapoptotiques en réponse aux dommages de l'ADN ou à un arrêt irréparable du cycle cellulaire. Les ROS ont été impliquées comme un facteur clé dans l'activation de p53 par de nombreux médicaments chimiothérapeutiques.
In Vivo

Le chlorure de diphénylèneiodonium (DPI), un inhibiteur de la NADPH oxydase, a inhibé la production de cytokines pro-inflammatoires (TNF-α et IL-6), réduit l'infiltration des macrophages et la polarisation classique, et induit la génération de ROS.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[4]
  • Lignées cellulaires

    ARPE-19 cells

  • Concentrations

    0.1, 1, and 10 μM

  • Temps dincubation

    6, 12, 24, and 48 h

  • Méthode

    ARPE-19 cells are plated at 1×106 cells per 60-mm dishes and incubated for 24 h. After incubation with different concentrations of DPI (Diphenyleneiodonium chloride) in fresh DMEM/F12 medium supplemented with 10% FBS, either in its presence or absence, the cells are trypsinized, washed with phosphate-buffered saline (PBS) and the viable cells were scored by the trypan blue dye exclusion method using a hemocytometer.
Étude animale :

[5]
  • Modèles animaux

    Male C57BL/6 mice

  • Dosages

    1 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21804230/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9878531/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703974/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17184774/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550901/

De Selleck DPI (Diphenyleneiodonium chloride) A été cité par 48 Publications

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AKR1B10 dictates c-Myc stability to suppress colorectal cancer metastasis via PP2A nitration [ Sci Adv, 2025, 11(34):eadv6937] PubMed: 40845116
IL33-induced neutrophil extracellular traps (NETs) mediate a positive feedback loop for synovial inflammation and NET amplification in rheumatoid arthritis [ Exp Mol Med, 2024, 56(12):2602-2616] PubMed: 39617790
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Bacillus cereus cereolysin O induces pyroptosis in an undecapeptide-dependent manner [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):122] PubMed: 38458999
The novel roles of RNA m6A modification in regulating the development, infection, and oxidative DNA damage repair of Phytophthora sojae [ PLoS Pathog, 2024, 20(9):e1012553] PubMed: 39312577
NOX2 deficiency promotes GSDME-related pyroptosis by reducing AMPK activation in neutrophils [ Int Immunopharmacol, 2024, 143(Pt 2):113504] PubMed: 39476568
Fusobacterium nucleatum-triggered neutrophil extracellular traps facilitate colorectal carcinoma progression [ J Exp Clin Cancer Res, 2023, 42(1):236] PubMed: 37684625
Bi-fluorescent Staphylococcus aureus infection enables single-cell analysis of intracellular killing in vivo [ Front Immunol, 2023, 14:1089111] PubMed: 36756129
Glucocorticoid-induced activation of NOX/ROS/NF-κB signaling in MSCs contributes to the development of GONFH [ Apoptosis, 2023, 1-14.] PubMed: 37306805

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