Dexamethasone Acetate

N° de catalogueS3124 Lot:S312401

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Données techniques

Formule

C24H31FO6
Poids moléculaire 434.5 N° CAS 1177-87-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 20 mg/mL (46.02 mM)
Water Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du interleukin receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
Cibles
interleukin receptor
In vitro

La Dexamethasone inhibe l'expression de l'ARNm de la COX-2 induite par l'IL-1 dans les chondrocytes articulaires humains. La Dexamethasone supprime l'induction de la cyclooxygénase-2 par le facteur de nécrose tumorale α (TNFα) avec une IC50 de 1 nM dans les cellules MC3T3-E1. La Dexamethasone se lie au récepteur des glucocorticoïdes, puis à l'élément de réponse aux glucocorticoïdes. La Dexamethasone (10 μM) induit la différenciation ostéoblastique de cultures de cellules stromales de moelle osseuse de rat avec une expression accrue de l'ARNm de la phosphatase alcaline, de l'ostéopontine, de la sialoprotéine osseuse et de l'ostéocalcine. Le traitement à la Dexamethasone (5 μM) diminue la prolifération des cellules progénitrices neurales hippocampiques adultes et l'expression génique pilotée par le SRE.

In Vivo

La Dexamethasone (2 mg/kg) réduit de 80% le nombre d'hépatocytes marqués au BrdU chez les rats mâles Fischer F344. Le prétraitement à la Dexamethasone (2 mg/kg) supprime l'expression du TNF et de l'IL-6 après hépatectomie partielle et réduit significativement la réponse proliférative des hépatocytes chez les rats mâles Fischer F344. La Dexamethasone diminue également fortement l'induction et l'expansion des cellules ovales induites par le protocole 2-acétylaminofluorène/hépatectomie partielle (AAF/PH) mais n'a aucun effet sur la prolifération des cellules des canaux biliaires stimulées par la ligature des canaux biliaires. La Dexamethasone (100 μg/kg) produit une diminution significative de 59,2% des cellules progénitrices hippocampiques BrdU(+) chez les rats Sprague–Dawley. La Dexamethasone (100 μg/kg) diminue l'activation d'ERK dans la couche de cellules granuleuses chez les rats Sprague–Dawley.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[5]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats

  • Dosages

    100 μg/kg

  • Administration

    Intraperitoneal injection

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Validation du produit par le client

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Données de [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

De Selleck Dexamethasone Acetate A été cité par 36 Publications

Semi-synthetic chondroitin sulfate CS-semi5 upregulates miR-122-5p, conferring a therapeutic effect on osteoarthritis via the p38/MMP13 pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542] PubMed: 39220883
In vitro protocol for the optimal induction of inflammation in human monocyte cell lines [ STAR Protoc, 2023, 4(2):102342] PubMed: 37300827
BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity [ Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460] PubMed: 36056187
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
Genetic in situ engineering of myeloid regulatory cells controls inflammation in autoimmunity [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00446-6] PubMed: 34437913

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