Données techniques
| Formule | C46H64N14O12S2.C2H4O2 |
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| Poids moléculaire | 1129.27 | N° CAS | 62288-83-9 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (88.55 mM) | ||||||||||||
| Water | 100 mg/mL (88.55 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (88.55 mM) | ||||||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Desmopressin est un octapeptide synthétique, et un analogue de l'hormone humaine arginine vasopressine avec des activités antidiurétiques et coagulantes. C'est un agoniste sélectif pour le vasopressin V2 receptor (V2R). | |||||
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| In vitro | La Desmopressin (DDAVP) est un agoniste sélectif pour le Vasopressin Receptor V2 (V2R), qui est couplé à la signalisation dépendante du cAMP. Le DDAVP induit l'activation de l'eNOS dépendante du cAMP via la phosphorylation de Ser1177. Le DDAVP (à des doses allant de 100 ng/ml à 1 μg/ml) exerce un effet antiprolifératif modeste mais significatif sur les cellules CT-26 et Colo-205 cultivées. | |||||
| In Vivo | In vivo, le DDAVP (2 μg/kg) réduit l'accumulation d'ascites et la formation de nodules tumoraux intestinaux chez des souris inoculées par voie intrapéritonéale avec des cellules CT-26. L'administration périopératoire de DDAVP inhibe significativement la progression tumorale chez les animaux ayant reçu une implantation chirurgicale de cellules CT-26 dans la rate, et provoque une certaine réduction des métastases hépatiques. Le DDAVP est capable d'inhiber la colonisation pulmonaire par des cellules cancéreuses du sein transportées par le sang dans un modèle murin expérimental. Il réduit considérablement les métastases ganglionnaires et pulmonaires dans un modèle de manipulation de tumeurs mammaires et d'excision chirurgicale chez la souris lorsqu'il est administré en périopératoire, et exerce également des effets antitumoraux en combinaison avec la chimiothérapie. Le DDAVP augmente les taux plasmatiques du facteur de coagulation VIII, du facteur de von Willebrand (VWF) et de l'activateur tissulaire du plasminogène, et améliore également l'adhésion plaquettaire à la paroi vasculaire. | |||||
| Densité | 95.0~105.0% | |||||
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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