Données techniques
| Formule | C16H16N2O6 |
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| Poids moléculaire | 332.31 | N° CAS | 1616690-16-4 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 12 mg/mL (36.11 mM) | ||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Desidustat (ZYAN1, ZYAN1-1001), un médicament candidat antianémique, est un inhibiteur oralement actif de la prolyl hydroxylase (PHD) du facteur hypoxia-inducible factor (HIF) (HIF-PHI) qui stimule l'érythropoïèse. | |
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| Cibles |
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| In Vivo | Chez les souris BALB/c, un traitement par dose unique de Desidustat atténue l'effet de l'inflammation induite par le lipopolysaccharide (LPS) ou l'huile de térébenthine et augmente l'érythropoïétine (EPO) sérique, le fer et le nombre de réticulocytes, et diminue les taux sériques d'hepcidine. Dans l'anémie induite par l'huile de térébenthine chez les souris BALB/c, un traitement répété par Desidustat augmente l'hémoglobine, les globules rouges (GR) et l'hématocrite de manière dose-dépendante. Chez les rates Lewis femelles, le traitement par Desidustat réduit considérablement l'anémie induite par le PGPS et augmente l'hémoglobine, le nombre de globules rouges (GR) et de globules blancs (GB), l'hématocrite, le fer sérique et le fer splénique. |
Protocole (de référence)
Références
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