Dehydroevodiamine

N° de catalogueS3816 Lot:S381601

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Données techniques

Formule

C19H15N3O
Poids moléculaire 301.34 N° CAS 67909-49-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (63.05 mM)
 
 
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description La Dehydroevodiamine (DHED), un constituant d'Evodia rutaecarpa, possède divers effets biologiques tels que hypotenseur, chronotrope négatif, dépresseur des canaux ioniques, inhibition de la production d'oxyde nitrique et amélioration du flux sanguin cérébral. Ce composé inhibe l'expression de l'iNOS, de la COX-2, de la prostaglandine E2 (PGE2) et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) induite par le LPS dans les cellules macrophagiques murines.
Cibles
NF-κB COX-2 iNOS PGE2
In Vivo

L'étude de détermination de la dose a démontré que le volume de distribution et la clairance sont indépendants de la dose. La principale voie d'élimination du médicament est le métabolisme. L'administration i.v. de ce composé a provoqué une réduction légère mais significative de la pression artérielle et une diminution marquée de la fréquence cardiaque.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    Cerebellar granule cells

  • Concentrations

    1-20 μM

  • Temps dincubation

    9 days

  • Méthode

    The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Sprague-Dawley rats

  • Dosages

    1, 2.5, and 10 mg/kg

  • Administration

    intravenous infusion

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

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