Données techniques
| Formule | C23H26F2N2O4 |
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| Poids moléculaire | 432.46 | N° CAS | 208255-80-5 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (198.86 mM) | ||||||||
| Ethanol | 43 mg/mL (99.43 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r DAPT est un nouvel inhibiteur de γ-secretase, qui inhibe la production d'A , avec une IC50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT augmente l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et r gule l'autophagie. | ||||
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| Cibles |
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| In vitro | Dans les cultures neuronales primaires humaines, DAPT montre DAPT montre galement des effets inhibiteurs sur la production d'A production d'A avec une IC50 de 115 nM et 200 nM respectivement pour l'A avec une IC50 de 115 nM et 200 nM respectivement pour l'A total et l'A total et l'A , ce qui est 5 , ce qui est 5 10 fois inf rieur 10 fois inf rieur ce qui est observ avec une IC50 de 115 nM et 200 nM respectivement pour l'A ce qui est observ avec une IC50 de 115 nM et 200 nM respectivement pour l'A dans les cellules HEK 293. Une Une tude r cente montre que ce compos tude r cente montre que ce compos inhibe la prolif ration des cellules SK-MES-1 de mani re concentration-d pendant avec une IC50 de 11,3 pendant avec une IC50 de 11,3 M. De plus, il induit M. De plus, il induit galement l'apoptose d pendant de la caspase et ind pendant de la caspase dans les cellules de carcinome pendant de la caspase dans les cellules de carcinome pidermo de la caspase dans les cellules de carcinome pidermo de la caspase dans les cellules de carcinome de la caspase dans les cellules de carcinome de la caspase dans les cellules de carcinome du poumon en inhibant la voie de signalisation du r du poumon en inhibant la voie de signalisation du r cepteur Notch. | ||||
| In Vivo | L'administration de DAPT (100mg/kg) entra L'administration de DAPT (100mg/kg) entra e un effet pharmacodynamique robuste et soutenu chez les souris PDAPP, o les niveaux de ce compos les niveaux de ce compos dans le cerveau d passent 100 ng/g en 1 heure et persistent jusqu' passent 100 ng/g en 1 heure et persistent jusqu' 18 heures apr 18 heures apr s l'administration, avec des niveaux maximaux de 490 ng/g observ s l'administration, avec des niveaux maximaux de 490 ng/g observ s apr s 3 heures. Et pendant cette p riode, ce produit chimique (100 mg/kg) r duit riode, ce produit chimique (100 mg/kg) r duit galement l'A duit galement l'A total cortical et l'A total cortical et l'A de mani re dose-d pendant avec une r duction de 50%. Dans les cortex c r braux de rat, ce compos r braux de rat, ce compos (40 mg/kg) supprime l'activit induit par le LPS de γ-secretase et augmente l'apoptose cellulaire avec la neuro-inflammation prolong induit par le LPS de γ-secretase et augmente l'apoptose cellulaire avec la neuro-inflammation prolong e. |
Protocole (de référence)
| Test kinase :[1] |
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| Test cellulaire :[2] |
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| Étude animale :[1] |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ Oncogene , 2014 , 10.1038/onc.2014.319 ]

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Données de [ Stem Cells , 2014 , 32(1), 301-12 ]

-
Données de [ Dis Model Mech , 2013 , 6(6), 1494-506 ]

-
Données de [ Invest Ophth Vis Sci , 2012 , 53,12 ]
De Selleck DAPT A été cité par 411 Publications
| Alpha hemolysin enhances the immune response by modulating dendritic cell differentiation via ADAM10-Notch signaling [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):334] | PubMed: 41062455 |
| Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] | PubMed: 40037352 |
| Geometrically-engineered human motor assembloids-on-a-chip for neuromuscular interaction readout and hypoxia-driven disease modeling [ Nat Commun, 2025, 16(1):8693] | PubMed: 41028715 |
| Dysregulation of FGFR1 signaling in the hippocampus facilitates depressive disorder [ Exp Mol Med, 2025, 57(8):1818-1836] | PubMed: 40813470 |
| Preclinical quality, safety, and efficacy of a CGMP iPSC-derived myogenic progenitor product for the treatment of muscular dystrophies [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00543-X] | PubMed: 40682272 |
| Targeting endothelial MYC using siRNA or miR-218 nanoparticles sensitizes chemo- and immuno-therapies by recapitulating the Notch activation-induced tumor vessel normalization [ Theranostics, 2025, 15(11):5381-5401] | PubMed: 40303332 |
| Spatiotemporal dynamics of early oogenesis in pigs [ Genome Biol, 2025, 26(1):2] | PubMed: 39748324 |
| α-synuclein fibrils per se but not α-synuclein seeded aggregation causes mitochondrial dysfunction and cell death in human neurons [ Redox Biol, 2025, 86:103817] | PubMed: 40812158 |
| Neutrophil extracellular traps-triggered hepatocellular senescence exacerbates lipotoxicity in non-alcoholic steatohepatitis [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00175-4] | PubMed: 40068761 |
| Requirements for the neurodevelopmental disorder-associated gene ZNF292 in human cortical interneuron development and function [ Cell Rep, 2025, 44(5):115597] | PubMed: 40257863 |
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