Cysteamine HCl

N° de catalogueS4206 Lot:S420601

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Données techniques

Formule

C₂H₇NS.HCl

Poids moléculaire

113.61

N° CAS

156-57-0

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

23 mg/mL (202.44 mM)

Water

23 mg/mL (202.44 mM)

Ethanol

23 mg/mL (202.44 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.15mg/ml (10.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.16mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Cysteamine HCl (Mercaptamine) est un régulateur de la protéostase stimulant l'autophagie. Ce composé peut être utilisé pour le traitement de la cystinose néphropathique et comme Antioxidant.Il peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'ulcère duodénal.
In vitro	Il a été démontré que la Cysteamine HCl augmente les niveaux intracellulaires de glutathion dans les cellules cystinotiques, restaurant ainsi l'état redox altéré des cellules. De plus, les taux accrus d'apoptose dans les cellules cystinotiques, qui sont considérés comme le résultat d'une augmentation de l'activité de la caspase 3 et de la protéine kinase Cε, sont contrecarrés par l'administration de ce composé. Il possède des propriétés antioxidantes résultant de l'augmentation de la production de glutathion. Ce produit chimique est un excellent piégeur de ^OH et de HOCl ; il réagit également avec H₂O₂. Cet agent augmente la production de plusieurs protéines de choc thermique (HSP), y compris la Hsp40 murine. Il exerce un effet dose-dépendant sur la mort des cellules cancéreuses induite par la doxorubicine, mesurée dans les cellules HeLa et les cellules B16, tandis que le traitement avec ce composé seul n'avait aucune influence sur la survie cellulaire. De plus, dans une lignée cellulaire de cancer du sein résistante à la doxorubicine, l'ajout de ce produit chimique à la doxorubicine entraîne une augmentation spectaculaire de la mort cellulaire. Ce composé (100 μM) est capable d'augmenter significativement les niveaux intracellulaires de GSH et le pourcentage d'embryons qui se sont développés au stade de blastocyste d'ovocytes matures en culture.
In Vivo	La Cysteamine est introduite comme traitement de la cystinose en épuisant la cystine lysosomale. Ce composé peut inhiber l'activité transglutaminase en se liant à la cystéine dans son centre actif. Il augmente les niveaux cérébraux de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), ce qui est dû à l'expression accrue de la protéine 1 contenant l'ADN de choc thermique (HSJ1). Ce produit chimique inhibe la formation de tumeurs gastriques et mammaires qui sont induites chimiquement ou après irradiation, respectivement. L'administration de ce composé est également capable d'inhiber la Métabolism des cancers du pancréas dans un modèle murin en diminuant l'expression et l'activité des métalloprotéinases.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23416144/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8607972/

De Selleck Cysteamine HCl A été cité par 2 Publications

Targeting ferroptosis by poly(acrylic) acid coated Mn3O4 nanoparticles alleviates acute liver injury [ Nat Commun, 2023, 14(1):7598]	PubMed: 37990003
Nanocarriers Based on Gold Nanoparticles for Epigallocatechin Gallate Delivery in Cancer Cells [ Pharmaceutics, 2022, 14(3)491]	PubMed: 35335868

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