Cycloheximide

N° de catalogueS7418 Lot:S741802

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Données techniques

Formule

C₁₅H₂₃NO₄

Poids moléculaire

281.35

N° CAS

66-81-9

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (199.04 mM)

Ethanol

56 mg/mL (199.04 mM)

Water

15 mg/mL (53.31 mM)

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	Cycloheximide, un antibiotique antifongique, est un inhibiteur de la synthèse des protéines eucaryotes avec une IC50 de 532,5 nM et 2880 nM pour la synthèse des protéines et la RNA synthesis in vivo, respectivement. Cycloheximide supprime la ferroptose et inhibe l'autophagie.Cycloheximide (NSC-185) peut être utilisé pour induire des modèles animaux de Dysmnesia.Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection faciale, des gants et des vêtements.
In vitro	Cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, réduit la mort cellulaire de l'hôte induite par le GSIV en atténuant l'exposition à la phosphatidylsérine et la perte de ΔΨm due à l'apoptose/nécrose.
In Vivo	Ce composé, un inhibiteur de la synthèse des protéines, agit sur la mémoire en modifiant les modulateurs de la formation de la mémoire comme conséquence secondaire de l'inhibition de la synthèse des protéines.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires grouper fin cell line (GF-1) Concentrations 0.33 µg/ml Temps dincubation 0-5 days Méthode Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Male ICR mice Dosages 30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
grouper fin cell line (GF-1)
Concentrations
0.33 µg/ml
Temps dincubation
0-5 days
Méthode
Monolayers of GF-1 cells (4.0 mL, 10⁵ cells/mL) on 60-mm Petri dishes are cultivated for at least 20 h, rinsed twice with phosphate buffered saline (PBS), treated with the protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX, 0.33 µg/mL) and ANT inhibitor BKA (20 µM) for 0 5 days, then infected with GSIV K1 strain (multiplicity of infection [m.o.i. ] = 5) for 0 5 days post-infection (dpi). At the end of the incubation period, each sample is removed from the medium and washed with PBS. Cells are then incubated for 10-15 min with 100 µL staining solution.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Male ICR mice
Dosages
30mg/kg, 60mg/kg,120 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26548846/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22610049/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5541758/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30916348/

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De Selleck Cycloheximide A été cité par 521 Publications

Effective targeting of PDGFRA-altered high-grade glioma with avapritinib [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4]	PubMed: 40086436
Host FSTL1 defines the impact of stem cell therapy on liver fibrosis by potentiating the early recruitment of inflammatory macrophages [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81]	PubMed: 40050288
VCP downstream metabolite glycerol-3-phosphate (G3P) inhibits CD8+T cells function in the HCC microenvironment [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26]	PubMed: 39848960
NAP1L1 degradation by FBXW7 reduces the deubiquitination of HDGF-p62 signaling to stimulate autophagy and induce primary cisplatin chemosensitivity in nasopharyngeal carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):152]	PubMed: 40414865
LZTR1 regulates epithelial MHC-I expression via NF-κB1 to modulate CD8+ T cells activation [ Cell Discov, 2025, 11(1):84]	PubMed: 41162356
The adaptor protein AP-3β disassembles heat-induced stress granules via 19S regulatory particle in Arabidopsis [ Nat Commun, 2025, 16(1):2039]	PubMed: 40016204
ACSS2 drives senescence-associated secretory phenotype by limiting purine biosynthesis through PAICS acetylation [ Nat Commun, 2025, 16(1):2071]	PubMed: 40021646
Cholangiocarcinoma PDHA1 succinylation suppresses macrophage antigen presentation via alpha-ketoglutaric acid accumulation [ Nat Commun, 2025, 16(1):3177]	PubMed: 40180922
F-box protein FBXO32 ubiquitinates and stabilizes D-type cyclins to drive cancer progression [ Nat Commun, 2025, 16(1):4060]	PubMed: 40307251
Engineered Spirulina platensis for treating rheumatoid arthritis and restoring bone homeostasis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4434]	PubMed: 40360534

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