Données techniques
| Formule | C18H22N2.2HCl |
||||||
| Poids moléculaire | 339.3 | N° CAS | 5897-18-7 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 68 mg/mL (200.41 mM) | ||||
| DMSO | 7 mg/mL (20.63 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
|||||||
Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Cyclizine 2HCl est un dérivé de la pipérazine avec une activité antagoniste du récepteur Histamine H1. | |
|---|---|---|
| Cibles |
|
|
| In vitro | La cyclizine est un antagoniste du récepteur histaminique H1 de la classe des pipérazines. Elle possède des propriétés anticholinergiques et antiémétiques. Le mécanisme par lequel la cyclizine exerce ses effets antiémétiques et antivertigineux n'a pas été entièrement élucidé. La cyclizine augmente le tonus du sphincter œsophagien inférieur et réduit la sensibilité de l'appareil labyrinthique. Elle peut inhiber la partie du mésencéphale connue collectivement sous le nom de centre émétisant. | |
| In Vivo | La cyclizine est métabolisée en son dérivé N-déméthylé, la norcyclizine, qui a peu d'activité antihistaminique (H1) comparée à la Cyclizine. Après administration orale, les effets se développent dans les 30 minutes, sont maximaux dans les 1 à 2 heures et durent, pour la cyclizine, 4 à 6 heures. Chez des volontaires adultes sains, l'administration d'une dose orale unique de 50 mg de cyclizine a entraîné une concentration plasmatique maximale d'environ 70 ng/mL survenant environ deux heures après l'administration du médicament. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 20 heures. |
Protocole (de référence)
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.