CU-T12-9

N° de catalogueS2979 Lot:S297901

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Données techniques

Formule

C₁₇H₁₃F₃N₄O₂

Poids moléculaire

362.31

N° CAS

1821387-73-8

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

72 mg/mL (198.72 mM)

Ethanol

5 mg/mL (13.8 mM)

Water

Insoluble

In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	3.650mg/ml (10.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 73 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.450mg/ml (1.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

CU-T12-9 est un agoniste spécifique du récepteur Toll-like (TLR) 1/2 avec une EC50 de 52,9 nM dans le test HEK-Blue hTLR2 SEAP. Ce composé active à la fois les systèmes immunitaires inné et adaptatif. Il signale via NF-κB et provoque une élévation des effecteurs en aval TNF-α, IL-10 et iNOS.

Cibles

TLR 1/2
(HEK-Blue hTLR2 SEAP assay)

52.9 nM(EC50)

In vitro

CU-T12-9 induit spécifiquement l'activation de TLR1/2 et facilite la formation du complexe hétérodimère TLR1/2, ce qui active à son tour la signalisation NF-κB en aval.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires HEK-Blue hTLR2 cells Concentrations 60 nM Temps dincubation 24 h Méthode Cells were cultured in 200 μl of DMEM supplemented with 10% FBS, 10× penicillin/streptomycin, and 10× l-glutamine. Cells were implanted in 96-well plates (4 × 10<sup>4</sup> cells per well) for 24 hours at 37°C before drug treatment. In the next 24 hours of treatment, medium was removed from the 96-well plate and replaced with 200 μl of supplemented Opti-MEM [0.5% FBS, penicillin (50 U/ml), streptomycin (50 μg/ml), 1× nonessential amino acids] containing 60 nM this compound, 0.66 nM (1 ng/ml) Pam3CSK4, or 0.77 nM (1 ng/ml) Pam2CSK4 according to the manufacturer’s protocol (InvivoGen), as well as different antibodies (0 to 10 μg/ml), including anti-hTLR1–IgG, anti-hTLR2–IgA, or anti-hTLR6–IgA. A sample buffer (20 μl) from each well of the cell culture supernatants was collected and transferred to a transparent 96-well plate. Each well was treated with 200 μl of QUANTI-Blue buffer and incubated at 37°C for 1 h.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
HEK-Blue hTLR2 cells
Concentrations
60 nM
Temps dincubation
24 h
Méthode
Cells were cultured in 200 μl of DMEM supplemented with 10% FBS, 10× penicillin/streptomycin, and 10× l-glutamine. Cells were implanted in 96-well plates (4 × 10<sup>4</sup> cells per well) for 24 hours at 37°C before drug treatment. In the next 24 hours of treatment, medium was removed from the 96-well plate and replaced with 200 μl of supplemented Opti-MEM [0.5% FBS, penicillin (50 U/ml), streptomycin (50 μg/ml), 1× nonessential amino acids] containing 60 nM this compound, 0.66 nM (1 ng/ml) Pam3CSK4, or 0.77 nM (1 ng/ml) Pam2CSK4 according to the manufacturer’s protocol (InvivoGen), as well as different antibodies (0 to 10 μg/ml), including anti-hTLR1–IgG, anti-hTLR2–IgA, or anti-hTLR6–IgA. A sample buffer (20 μl) from each well of the cell culture supernatants was collected and transferred to a transparent 96-well plate. Each well was treated with 200 μl of QUANTI-Blue buffer and incubated at 37°C for 1 h.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26101787/

De Selleck CU-T12-9 A été cité par 3 Publications

Adipose progenitor cell-derived extracellular vesicles suppress macrophage M1 program to alleviate midlife obesity [ Nat Commun, 2025, 16(1):2743]	PubMed: 40113754
NHWD-1062 ameliorates inflammation and proliferation by the RIPK1/NF-κB/TLR1 axis in Psoriatic Keratinocytes [ Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638]	PubMed: None
NHWD-1062 ameliorates inflammation and proliferation by the RIPK1/NF-κB/TLR1 axis in Psoriatic Keratinocytes [ Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638]	PubMed: 37011486

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