Cinepazide maleate

N° de catalogueS3045 Lot:S304501

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Données techniques

Formule

C22H31N3O5.C4H4O4

Poids moléculaire 533.57 N° CAS 26328-04-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 107 mg/mL (200.53 mM)
Water 107 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Cinepazide maleate est une forme de sel maléate de cinéazide qui est un vasodilatateur.
Cibles
Calcium channel
In Vivo Le Cinepazide (3 mg/kg -30 mg/kg, i.v.) produit une augmentation dose-dépendante et transitoire du flux artériel vertébral, carotidien, rénal et fémoral, ainsi que du débit cardiaque, et une diminution de la résistance périphérique totale chez les chiens anesthésiés. Le Cinepazide exerce des actions inotropes et chronotropes positives. Le Cinepazide (30 mg/kg, i.v.) potentialise la réponse vasodilatatrice vertébrale des chiens à l'adénosine intravertébrale et à l'AMP cyclique. Le Cinepazide intravertébral (1 mg -10 mg) augmente le flux sanguin vertébral de manière dose-dépendante et l'effet est partiellement inhibé par un prétraitement intraveineux à l'aminophylline, mais pas par un prétraitement avec des antagonistes autonomes. Le Cinepazide est bien absorbé et plus de 60 % de la dose est excrétée dans les 24 heures. En 5 jours, les rats, les chiens et l'homme excrètent respectivement 36,7 % et 58,3 %, 33,4 % et 68,6 %, et 61,3 % et 38,1 % de la dose dans l'urine et les fèces. Le Cinepazide à des doses de 1 mg/kg - 3 mg/kg i.v. diminue la tension artérielle systémique de 4 % et augmente réflexivement la fréquence cardiaque de 8 %. Le Cinepazide stimule sélectivement les activités fonctionnelles des neurones 5-HT dans le cerveau, qui sont déprimées par l'hypoxie.

Protocole (de référence)

Étude animale :[4]
  • Modèles animaux

    Male Wistar rats weighing 170 g -200 g

  • Dosages

    4 mg/kg, 20 mg/kg, 100 mg/kg and 150 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/540882/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/997590/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1036953/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426499/

De Selleck Cinepazide maleate A été cité par 1 Publication

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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