Données techniques
| Formule | C36H29FN2O4 |
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| Poids moléculaire | 572.62 | N° CAS | 743438-45-1 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Chiglitazar (Carfloglitazar) est un puissant agoniste double de PPARα et PPARγ avec des valeurs d'EC50 de 1,2 μM et 0,08 μM, respectivement, et active également PPARδ avec une EC50 de 1,7 μM. Il améliore efficacement la résistance à l'insuline et corrige la dyslipidémie chez les rats obèses induits par le L-glutamate monosodique (MSG). |
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| In Vivo | Après injection d'insuline, les niveaux de glucose plasmatique chez les rats MSG traités avec Chiglitazar (Carfloglitazar) ou la rosiglitazone sont significativement réduits par rapport au groupe témoin traité avec le véhicule à tous les points temporels. Les niveaux de PI à jeun sont inférieurs chez les animaux recevant cette substance et la rosiglitazone par rapport au contrôle. Les ISI des rats obèses MSG ayant reçu ce composé et la rosiglitazone sont significativement plus élevés que le contrôle. De plus, il améliore les indices HOMA. Pour l'IPGTT, 30 minutes après la charge en glucose, les valeurs de glucose dans les groupes de traitement Chiglitazar à 5 et 10 mg/kg et rosiglitazone sont significativement inférieures à celles du groupe de traitement par véhicule. L'intégrale de la réponse glycémique pendant l'IPGTT dans les groupes de traitement est significativement inférieure à celle des groupes témoins. |
Protocole (de référence)
Références
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