Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)

N° de catalogueS3000 Lot:S300001

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Données techniques

Formule

C10H11N4NaO5S

Poids moléculaire 322.27 N° CAS 51460-26-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 64 mg/mL (198.59 mM)
Water 3 mg/mL (9.3 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) est un anti-hémorragique utilisé dans le traitement des hémorroïdes.
In vitro Le Carbazochrome (0,1–1 M) inverse la dysfonction de la barrière induite par la tryptase, la thrombine et la bradykinine sans affecter la perméabilité endothéliale augmentée par les ionophores de Ca(2+) tels que l'ionomycine et l'A23187 ou le phorbol 12-myristate 13-acétate. Le Carbazochrome inverse la formation de fibres de stress d'actine et la perturbation de la VE-cadherine induites par la tryptase dans les monocouches de cellules endothéliales aortiques porcines cultivées (PAEC). Le Carbazochrome (0,1-10 M) réduit de manière concentration-dépendante l'augmentation de la formation de [(3)H]inositol triphosphate à partir de [(3)H]myo-inositol induite par la bradykinine et la thrombine. Le Carbazochrome bloque significativement l'hyperperméabilité induite dans les cellules endothéliales bovines cultivées par la tryptase, la thrombine et le peptide agoniste du récepteur-2 activé par la protéinase (SLIGKV-NH(2)). Le Carbazochrome diminue significativement le t-PA:Ag dans le milieu de culture des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), tandis qu'il n'a pas d'effet significatif sur le PAI-1:Ag.
In Vivo Le Carbazochrome (10 mg/kg) inverse l'hyperperméabilité vasculaire induite par l'ioxaglate de manière dose-dépendante chez les rats. Le Carbazochrome (10 mg/kg) inhibe significativement la diminution de la pO(2) artérielle.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12928765/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12206859/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7654937/

De Selleck Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) A été cité par 9 Publications

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