Cangrelor Tetrasodium

N° de catalogueS3737 Lot:S373701

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Données techniques

Formule

21Cl2F3N5O12P3S2.4Na

Poids moléculaire 864.29 N° CAS 163706-36-3
Solubilité (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (115.7 mM)
DMSO 2 mg/mL (2.31 mM)
Ethanol Insoluble
In Vivo (Ajoutez les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Cangrelor (AR-C69931MX) est un puissant inhibiteur compétitif du P2Y12 receptor qui est administré par perfusion intraveineuse et atteint rapidement une inhibition quasi complète de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP.
Cibles
P2Y12 receptor
In vitro Le Cangrelor est un analogue de l'ATP intraveineux qui inhibe directement, sans nécessiter de métabolisation, le P2Y12 receptor de manière réversible. Le Cangrelor a un mécanisme d'action à début et fin d'action rapides et atteint des degrés d'inhibition plaquettaire significativement plus élevés que le clopidogrel.
In Vivo Le Cangrelor est rapidement désactivé par les ectonucléotidases plasmatiques et a donc une demi-vie extrêmement courte (2-5 min). Des études précliniques réalisées sur des modèles animaux aux premiers stades du développement du Cangrelor montrent une efficacité à inhiber la formation de thrombus et l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP, ainsi qu'une augmentation moindre des temps de saignement par rapport à l'antagoniste IIb/IIIa.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19814662/

De Selleck Cangrelor Tetrasodium A été cité par 4 Publications

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Enhanced metabolic activation of and platelet response to clopidogrel in T cell-deficient mice through induction of Cyp2c and Cyp3a and inhibition of Ces1 [ J Thromb Haemost, 2023, S1538-7836(23)00082-X] PubMed: 36738827
Ginsenosides Rb2 and Rd2 isolated from Panax notoginseng flowers attenuate platelet function through P2Y12-mediated cAMP/PKA and PI3K/Akt/Erk1/2 signaling [ Food Funct, 2021, 10.1039/d1fo00531f] PubMed: 34041517
Lipid rafts are essential for release of phosphatidylserine-exposing extracellular vesicles from platelets. [ Sci Rep, 2018, 8(1):9987] PubMed: 29968812

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