Données techniques
| Formule | C32H40BrN5O5.CH4O3S |
|||
| Poids moléculaire | 750.7 | N° CAS | 22260-51-1 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | |||
|
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
||||
Activité biologique
| Description | Le Bromocriptine Mesylate est un agoniste des Dopamine Receptor avec un Ki de 12,2 nM pour le D3 receptor et le D2 receptor et un Ki de 1659 nM, 59,7 nM, 1691 nM pour les D1 receptor, D4 receptor et D5 receptor, respectivement. Le Bromocriptine Mesylate est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson, des dysfonctions associées à l'hyperprolactinémie et de l'acromégalie. | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Cibles |
|
||||||||||
| In vitro | La Bromocriptine réduit de manière dose-dépendante le nombre de radicaux OH. La Bromocriptine a un fort effet de balayage sur le signal d'hydroxide de 5,5-diméthyl-1-pyrroline-N-oxyde produit par la réaction de Fenton. La Bromocriptine atténue également le signal du radical libre stable diphényl-p-picrylhydrazyl. |
||||||||||
| In Vivo | La Bromocriptine (5 mg/kg, i.p., 7 jours) protège complètement contre la diminution de la Dopamine striatale de la souris et de ses métabolites induite par l'injection intraventriculaire de 6-hydroxydopamine après administration intrapéritonéale de désipramine. La Bromocriptine (2,5 mg/kg, i.p., quotidiennement pendant 3 jours) réduit significativement l'auto-oxydation des homogénats cérébraux prélevés chez des rats. La Bromocriptine (12,5 mg/kg) produit une dyskinésie légère au cours de l'étude, significativement moins sévère que dans le groupe traité à la L-dopa chez le ouistiti traité par MPTP. La Bromocriptine a une tendance moindre que la L-dopa à produire de la dyskinésie tout en améliorant de manière similaire la performance motrice chez les ouistitis traités par MPTP naïfs de médicaments. La Bromocriptine (10 μM et 10 mg/kg i.p.) bloque la formation de .OH causée par le MPTP in vitro (20 μM) et in vivo (30 mg/kg i.p.) chez la souris. La Bromocriptine réduit une augmentation induite par le MPTP de l'activité de la catalase et de la superoxyde dismutase dans la substantia nigra au septième jour. La Bromocriptine bloque la dysfonction comportementale induite par le MPTP ainsi que l'épuisement du glutathion et de la Dopamine, indiquant son action neuroprotectrice puissante. |
Protocole (de référence)
Références
|
POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.
EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.
NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.